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汕头大学海洋科学接受调剂
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suntaofendou

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】DNA胶回收效率很低怎么办

切胶纯化的DNA量总是很少,电泳时基本没东西,请问诸位大侠回收中哪里出问题了啊?我老是找不出来呀
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小猫三两只

金虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-03-05 19:34
点样时加大量,回收后上柱溶解2-3次,可提高回收效率
9楼2010-03-05 17:27:14
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ideal9268

铜虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
我也是,同时回收两块同样亮度的胶,之后电泳差别很大,真是奇怪!
2楼2010-03-04 22:01:17
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gandalf886

银虫 (小有名气)


1949stone(金币+1):是个办法 2010-03-06 20:54
换个好点的试剂盒
3楼2010-03-05 13:59:46
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randomqd

木虫 (小有名气)

樱花骑士

大小如何


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
小片段不好加回收。。。和大片段不一样
未来天空才是极限
4楼2010-03-05 14:35:46
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