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suntaofendou

铁虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】DNA胶回收效率很低怎么办

切胶纯化的DNA量总是很少,电泳时基本没东西,请问诸位大侠回收中哪里出问题了啊?我老是找不出来呀
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yang0071

木虫 (职业作家)

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+2): 2010-03-05 19:34
小片段要加入1/3预热异丙醇,充分混匀后,继续进行下一步操作
最后溶解时 加入液体要居中加,可以37度放置1-3min再离心
7楼2010-03-05 17:03:35
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