| 查看: 252 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
（2010.04.杭州）无菌药品生产和微生物控制专题培训
|
|||
|
无菌药品生产和微生物控制专题培训 无菌药品生产是目前要求最严格、风险最大的制药项目，SFDA、FDA、欧盟将GMP检查的重点放在风险较大的无菌药品上，为了提高各公司对无菌药品生产的法规理解和无菌控制技术水平，从而有效的通过欧美GMP的检查；在中国制药市场，随着新版中国GMP的修订和2010版药典的颁布，中国制药企业面临着新一轮无菌控制水平提升的挑战，尽快的抓住无菌药品的关键控制点，提升整体的无菌保证能力和控制水平，是迫切需要解决的问题。 为帮助中国制药企业更好的提升和完善微生物控制和无菌保证体系，增加cGMP的法规符合性，北京赛铭医药科技有限公司邀请微生物控制专家进行欧盟GMP/FDA cGMP体系下的无菌药品生产和微生物控制专题培训。 一、培训对象 制药行业的各岗位管理人员和技术人员，包括但不局限于下列人员： GMP主管、QC主管、QC试验分析员、验证专员、仪器验证工程师、QA经理、GMP审计员、分析方法开发经理、校验工程师、注册专员以及涉及原料药、制剂开发的研发主管、车间主任、工艺员、技术专员。 二、培训目标和内容 本次培训密切联系当前最新国际药政法规变化和趋势，结合中国新版GMP和2010版中国药典，结合FDA、EMEA、EDQM等药政部门的法规要求，以及USP、BP、EP等组织的相关技术文件，根据实际工作及EMEA检查问题分析和FDA483表和警告信，并且融合国内和国际制药行业案例，进行大量案例探讨。通过本次培训，制药企业无菌控制技术和QC微生物实验技术获得整体提高。 培训内容主要包括： 1.无菌药品生产和关键控制点（结合FDA和欧盟的最新技术要求） 2.无菌药品生产质量风险分析和管理 3.无菌工艺验证（培养基模拟灌装验证）。 4. 2010年版中国药典微生物检验主要增修订内容及技术要求 5.无菌检验方法验证和微生物限度方法验证 6.环境监测（ ISO和欧盟的法规解析） 7.隔离器的在无菌技术的应用使用和验证技术 8.微生物最新分类和鉴定技术 9.除菌过滤技术和要求 课件中穿插实战和案例，便于大家理解和讨论。 三、专家介绍 本专题培训专家，在中国著名制药企业和外资制药公司工作15年以上，并曾担任质量审计部、质量保证部经理和质量检验部经理。参与FDA、COS认证，有超过15年的微生物控制实际工作经历，对于生产、实验室的微生物控制和设备对无菌的保证技术，以及出现的各种情况和偏差的处理，具有丰富的经验。多次参与FDA/EDQM/WHO/国际著名企业辉瑞、先灵葆雅等的审计，具有很强的处理实际问题能力和实战经验。 四、会务事项 1.此次培训每人收费2300元RMB； 2010年4月1日之前报名并付款者，享受优惠价格2000元RMB/人。 2.包括全套培训讲义和资料；提供培训证书；提供午餐； 3.住宿由会务组统一安排，费用自理。 4.培训时间：2010年4月17-18日（周六-周日） 报到时间：2010年4月16日全天 5.培训地址：中国杭州 杭州戴斯大酒店 地址：杭州市江干区凯旋路451号 行车路线： 杭州火车站下车，乘坐528路，到凯旋路北口下车即可， 杭州火车东站下车，乘坐28、Y5、K33、33、31路等，抵达闸弄口新村下车即可。 打车：12元左右。从火车站和火车东站打车均10-15分钟左右 汽车北站下车：乘坐B支1、516路公交车，抵达闸弄口新村下车即可。 6.联系人：郭小姐 电话：0311-89270601 传真：0311-85692040 E-mail：sphb037@126.com 公司网址：www.springpharm.net QQ号：1224861446 MSN:SPH-training@hotmail.com 北京赛铭医药科技有限公司 2010年2月20日 |
回复此楼» 猜你喜欢
085600 286分 材料求调剂
已经有3人回复
-
275求调剂
已经有10人回复
-
286求调剂
已经有6人回复
-
083000学硕274求调剂
已经有5人回复
-
【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 |
已经有5人回复
-
275求调剂
已经有13人回复
-
0856，材料与化工321分求调剂
已经有8人回复
-
085701环境工程，267求调剂
已经有12人回复
-
320分，材料与化工专业，求调剂
已经有7人回复
-
085701环境工程求调剂
已经有8人回复
2楼2010-02-21 13:08:40
6