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lanlan1119

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】溶剂峰老是变化,求教高手指点!

进了三针溶剂,前两针重合的较好,进完一针样品后,又进了第三针溶剂,比前两针多出好几个溶剂峰。很影响样品中杂质峰的判断。以前做样也遇到过这种情况,一开始是两针重合很好的溶剂,进完样品后再进两针与之前的又不一样且重合也很好,不知道该如何判断了。这是为什么呀,请高手指点如何解决。
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jie1ming2

金虫 (正式写手)


lanlan1119(金币+1):谢谢参与
除了色谱柱的原因,可以检查一下自动进样器的密封隔垫,清洗液。
快乐生活
9楼2010-02-19 16:22:39
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西湖醉鱼

版主 (知名作家)

皇家神龙教-鱼族族长


lanlan1119(金币+1):谢谢参与
你好,你的分析条件是什么啊
相互交流求进步
2楼2010-02-18 14:48:59
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xuzhouenhua

铁杆木虫 (知名作家)


lanlan1119(金币+1):谢谢参与
你老化一下柱子看看!!!
3楼2010-02-18 15:24:48
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lanlan1119

金虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by 西湖醉鱼 at 2010-02-18 14:48:59:
你好,你的分析条件是什么啊

流动相
0.07M磷酸二氢铵:40%四丁基氢氧化铵:甲醇:四氢呋喃=700:3.2:280:25,混匀后用磷酸调PH为4.5
样品用流动相溶解。
有没有可能是进样时使用的针式过滤头里的滤膜引入的杂质?用的是过有机相的0.45的滤膜,国产的没有标明材质
4楼2010-02-18 15:46:00
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