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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 【讨论】紫外光谱波动
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evalu

铁虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】紫外光谱波动

最近在测紫外光谱，发现吸收值老是波动。在254nm开始测的时候是0.009，0.010，在测两次就变成0.012了。如果在0.010一下则说明产品合格，现在不知道怎么判断了。
另外还发现测完样品再测空白，空白不能归零。两个适应比色皿，互相调换一下位置，吸收值也不一样，一个高一个低。
大家讨论一下这是怎么回事啊？
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1楼 2010-02-08 10:08:41
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zxyan

至尊木虫 (文坛精英)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-02-08 13:08
可以考虑：1样品不稳定；2比色皿是否有其它杂技。
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2楼2010-02-08 10:11:03
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qingyy

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+1):^_^ 2010-02-08 13:08
在比较小的数据有些波动也属于正常了。如果样品稳定，要看看最近的溶剂如何，还有电压，光源灯的使用寿命，检查仪器的稳定性。
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得意时平淡谦和，失意时志存高远。
3楼2010-02-08 11:24:48
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关宏亮

至尊木虫 (正式写手)
★
happy169(金币+1):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-02-09 14:21
254nm属于近紫外范围，对样品的光解有比较大的作用，一般制备超纯水对水中微量的有机物分解的一个工序，就是利用254nm的紫外光进行直接照射。希望你的样品吸收波长不要在近紫外的波段范围。否则，就会有样品被光解的危险，另外，还可以考虑以上的一些同学提出的好的建议。
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4楼2010-02-08 13:23:53
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evalu

铁虫 (小有名气)
谢谢大家的建议！我再根据你们的意见去调整一下，看看能不能有些改进！
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5楼2010-02-08 13:51:14
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ijkl2222

铁杆木虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
happy169(金币+2):谢谢参与，欢迎常来分析版 2010-02-09 14:20
这在仪器的正常系统误差范围内
主要是因为是紫外光的敏化作用。

比色皿未洗干净，而且注意下两次测试时光源通过比色皿的方向是否一致。
两个比色皿的厚度存在误差，对换时应注意方向一致，垂直放置。
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6楼2010-02-08 21:17:01
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ijkl2222

铁杆木虫 (小有名气)
★
wingcat(金币+1):谢谢 2010-02-09 22:28
吸光度有点太小了吧
应控制在0.2~0.8之间才符合朗波比尔定理，增加下样品的浓度吧。
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7楼2010-02-08 21:20:02
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