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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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evalu

铁虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】紫外光谱波动

最近在测紫外光谱,发现吸收值老是波动。在254nm开始测的时候是0.009,0.010,在测两次就变成0.012了。如果在0.010一下则说明产品合格,现在不知道怎么判断了。
另外还发现测完样品再测空白,空白不能归零。两个适应比色皿,互相调换一下位置,吸收值也不一样,一个高一个低。
大家讨论一下这是怎么回事啊?
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zxyan

至尊木虫 (文坛精英)

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happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-02-08 13:08
可以考虑:1样品不稳定;2比色皿是否有其它杂技。
2楼2010-02-08 10:11:03
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qingyy

木虫 (正式写手)

★ ★
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happy169(金币+1):^_^ 2010-02-08 13:08
在比较小的数据有些波动也属于正常了。如果样品稳定,要看看最近的溶剂如何,还有电压,光源灯的使用寿命,检查仪器的稳定性。
得意时平淡谦和,失意时志存高远。
3楼2010-02-08 11:24:48
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关宏亮

至尊木虫 (正式写手)


happy169(金币+1):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-02-09 14:21
254nm属于近紫外范围,对样品的光解有比较大的作用,一般制备超纯水对水中微量的有机物分解的一个工序,就是利用254nm的紫外光进行直接照射。希望你的样品吸收波长不要在近紫外的波段范围。否则,就会有样品被光解的危险,另外,还可以考虑以上的一些同学提出的好的建议。
4楼2010-02-08 13:23:53
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evalu

铁虫 (小有名气)

谢谢大家的建议!我再根据你们的意见去调整一下,看看能不能有些改进!
5楼2010-02-08 13:51:14
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ijkl2222

铁杆木虫 (小有名气)

★ ★ ★
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happy169(金币+2):谢谢参与,欢迎常来分析版 2010-02-09 14:20
这在仪器的正常系统误差范围内
主要是因为是紫外光的敏化作用。

比色皿未洗干净,而且注意下两次测试时光源通过比色皿的方向是否一致。
两个比色皿的厚度存在误差,对换时应注意方向一致,垂直放置。
6楼2010-02-08 21:17:01
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ijkl2222

铁杆木虫 (小有名气)


wingcat(金币+1):谢谢 2010-02-09 22:28
吸光度有点太小了吧
应控制在0.2~0.8之间才符合朗波比尔定理,增加下样品的浓度吧。
7楼2010-02-08 21:20:02
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