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【求助】八氨基POSS的反应问题，感谢！
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实验室在Hybrid Plastics买了octa-amminium POSS 八氨基盐酸盐POSS，氨基盐酸盐接在丙基上面再跟POSS相连，查了资料说八氨基的POSS不稳定所以制成盐酸盐，还原盐酸盐为氨基时一般用一定比例的甲醇和水溶解，还得过柱子，并且还原后必须马上反应，而且必须在醇类或水做溶剂反应，不然八氨基POSS的笼子容易分解。我想将氨基反应成酰胺接小分子，只需POSS一个角接上就可以了，我是将羧基先酰氯化，然后用二氯甲烷作溶剂，加入POSS盐酸盐，再加入二异丙基乙基胺脱氯化氢，这样的话POSS是不是会分解了啊，酰氯又不能用醇或水作溶剂，该怎么做呢？跪谢各位了！ 我只有0.4金币，不好意思，都给了。 |
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2楼2010-02-03 13:41:26
bravestone
木虫 (正式写手)
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
huobingyao(金币+2):鼓励交流~3q~ 2010-02-04 19:29
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这个胺基连在上面还是比较稳定的，POSS是比较怕强碱或是氢氟酸。你买的应该是完全condensed的吧，没那么容易降解。 胺基很容易被氧化，所以很多都是做成盐，容易提纯。 你可以在弱碱里面把盐酸盐转化成胺基。比如NaHCO3等等。干燥（温度不能太高），然后溶于无水的有机溶剂中再进行你的反应。当然，酰氯和胺基的反应是非常快的，甚至有微量的水可能都没有什么关系。不过很难控制只反应一个胺基。 这才是你最大的问题。应为后来可能会有不同数目的胺基被反应，你得到的是很复杂的一个mixture，估计过柱子都没办法。这个你要好好想想。 |
3楼2010-02-04 02:09:40
4楼2010-02-04 11:36:10
5楼2010-02-04 12:11:43