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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【求助】TLC摸索上柱条件。。
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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fjtcm8772

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】TLC摸索上柱条件。。

我还不知道目标化合物，希望从浸膏中尽量多分出单体，请问在薄层上摸出的条件要把极性降低一半吗？还是直接上？ 还有怎么根据薄层选择洗脱梯度？
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1楼 2010-02-02 21:17:15
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yuanyuan8078

新虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):谢谢参与交流！ 2010-02-05 21:11
引用回帖:
Originally posted by want0075286 at 2010-02-04 22:09:00:
1 如果你研究的药材有文献的话，还是先要参考文献，站在前人肩上会很轻松的
2 如没有文献，可参考近缘科属药材的研究文献，对自己的研究也有重要参考价值
3 如都没有的话，还是建议做中草药成分预实验，做常见的 ...

同意楼上的说法。
做植化分离，文献工作非常重要。文献工作做好了，可以达到事半功倍的效果。
至于目标成分和分离条件的确定，我建议你选择3个极性（小极性、中等极性、大极性）展开剂系统，用硫酸显色，确定相应的目标斑点，然后再选择合适的流动相系统。
在选择流动相系统时，目标斑点Rf值在0.1~0.2范围内，即可上柱分离。
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6楼2010-02-05 14:53:04
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匿名

用户注销 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-02-03 12:06
本帖仅楼主可见
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2楼2010-02-02 23:52:01
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wb1809v

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
karl2100(金币+1):多谢指教！ 2010-02-03 12:07
一般教材里说使样本点的rf在0.2~0.3的极性的展开剂作为洗脱剂，冲的时候样品下的挺快，一个柱子一天有可能就冲完，不过分离的效果有可能不是很好，所以我有时就选rf在0.1左右的极性来冲。如果两个点的rf差0.1以上就很好分离，太小了就难了，可以试试别的分离手段。

我也是新手，只知道这些。还有一点我经验就是，有时候冲下来的组分浓度很稀，直接点板检测不到，可以考虑浓缩之后再点，看的就清楚了。
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3楼2010-02-03 12:01:09
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hfchenxu

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1):3Q 2010-02-04 11:21
其实中药成分跑薄层首先应确定主要成分的，（你说浸膏应该是中药吧）不能确定成分也会知道中药材的名称，再查相关资料，看看哪种成分含量较多并有效再进行呀。
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4楼2010-02-03 12:50:00
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