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【求助/交流】培养木霉液体培养基的最优C源探究
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| 第一次发帖，热心的人来帮我解释一下，我们有四个人做实验，两种霉（木霉和绿木）两种培养基（pda固体培养基和沙氏液体培养基），四组实验，通过改变C源的成分和量来得到适合霉菌生长的最优配比，我做的是木霉，第一次所有培养基条件跟绿色木霉条件一摸一样，可是绿木接种第二天就能观察到孢子，第四天都要稀释一百倍才能在血细胞计数板上计数，而我第四天才能在少数培养基中观察到少量的孢子！当我昨天开始接种做平行实验时就更怪了，今天观察它就长个球状体，培养基还很清澈，不像以前那样一天后好多菌丝的浑浊，绿木还是正常生长。条件一摸一样，培养基是一起配置的，除了接的菌种不一样！到底是怎么回事？大家帮我解释一下，急！！！ |
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2楼2010-01-30 13:51:09
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小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
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先别叫大哥，你金币太少了，也不用给我，你可以先去今日红包那里领金币。会慢慢多起来的，况且我也不在乎你给的那点金币，单纯回复帖子而已。 看你图片里就几个球，应该是接种量太少，如果是接种量够多的话，球状体数量可能会多一些，球状体的尺寸也会小一些。如果接种很多的话满瓶子都是小球球的，像稀饭一样。做平行实验的时候要主要保持接种量一致，接种量关系到生长量和酶活力。 看你这瓶子应该是150毫升左右了，生物学经典做法是500毫升的三角瓶装液100毫升，建议找点资料参考一下再做决定。 最适碳源有很多个截然不同的概念，因为要对应不同的指标就要考察不同的情况，有酶活力、菌丝生物量、孢子量等，往往是一个指标好了，其它的某个指标可能又会达不到要求，所以这个实验需要设计得严谨一些。 PDA培养基不一定适合用来产孢子，但是它的碳源成分完全是未知的，优化无从说起，为什么选用这个培养基？即使不是PDA，土豆浸出液的成分也是复杂到未知的。 QQ就不用加了，留在论坛上大家一起发言，吸取大家的意见估计效果更好。只不过建议你把实验原理理解了，把操作发上来，更助于大家找原因。 |
4楼2010-01-30 17:53:45
