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wzk115

[交流] 【求助/交流】培养木霉液体培养基的最优C源探究

第一次发帖,热心的人来帮我解释一下,我们有四个人做实验,两种霉(木霉和绿木)两种培养基(pda固体培养基和沙氏液体培养基),四组实验,通过改变C源的成分和量来得到适合霉菌生长的最优配比,我做的是木霉,第一次所有培养基条件跟绿色木霉条件一摸一样,可是绿木接种第二天就能观察到孢子,第四天都要稀释一百倍才能在血细胞计数板上计数,而我第四天才能在少数培养基中观察到少量的孢子!当我昨天开始接种做平行实验时就更怪了,今天观察它就长个球状体,培养基还很清澈,不像以前那样一天后好多菌丝的浑浊,绿木还是正常生长。条件一摸一样,培养基是一起配置的,除了接的菌种不一样!到底是怎么回事?大家帮我解释一下,急!!!
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶

wzk115(金币+1):我就那么多金币,新号,呵呵,谢大哥了的 2010-01-30 17:00
大哥,你没有句号看得我好吃力啊!

木霉是一个属,绿色木霉是木霉属里的一个种,两者不是平行而是从属关系,楼主表达不清楚。

四个人是什么意思,四组实验又是什么意思?

“通过改变C源的成分和量来得到适合霉菌生长的最优配比”这句话我算是看明白了,我理解成:设计多因素多水平的正交或者响应面试验来确定真菌最适生长用碳源的种类和用量。

以后的表述我就全部看不明白了,不发表意见了,看楼主会不会回来完善一下。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
2楼2010-01-30 13:51:09
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wzk115

感谢您的回复

大哥折寿我了,呵呵!小弟我说话不专业难为你们了!在此道个歉!

学您一下!不是没有句号,是不分段吧!

解释一下四个人四个实验!
A同学做的是木霉的某种菌(型号我记不住了),培养它用的是沙氏液体培养基
B同学做的是绿木的某种菌,培养它用的是沙氏液体培养基
C同学做的是木霉的菌(跟上面木霉一样的),培养它用的是土豆固体培养基
D同学做的是绿木的某菌(跟上面提到的绿木是一样的),培养它用的是土豆固体培养基

后面的实验过程估计是小弟不懂专业术语说的让你们看不懂!呵呵!大哥能留下qq交流下吗?小弟是做毕业论文的,想做好点!希望得到您的热心指导!

小弟qq181550595

上传的是今天的长成球状的东东!
3楼2010-01-30 16:55:55
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
先别叫大哥,你金币太少了,也不用给我,你可以先去今日红包那里领金币。会慢慢多起来的,况且我也不在乎你给的那点金币,单纯回复帖子而已。

看你图片里就几个球,应该是接种量太少,如果是接种量够多的话,球状体数量可能会多一些,球状体的尺寸也会小一些。如果接种很多的话满瓶子都是小球球的,像稀饭一样。做平行实验的时候要主要保持接种量一致,接种量关系到生长量和酶活力。

看你这瓶子应该是150毫升左右了,生物学经典做法是500毫升的三角瓶装液100毫升,建议找点资料参考一下再做决定。

最适碳源有很多个截然不同的概念,因为要对应不同的指标就要考察不同的情况,有酶活力、菌丝生物量、孢子量等,往往是一个指标好了,其它的某个指标可能又会达不到要求,所以这个实验需要设计得严谨一些。

PDA培养基不一定适合用来产孢子,但是它的碳源成分完全是未知的,优化无从说起,为什么选用这个培养基?即使不是PDA,土豆浸出液的成分也是复杂到未知的。

QQ就不用加了,留在论坛上大家一起发言,吸取大家的意见估计效果更好。只不过建议你把实验原理理解了,把操作发上来,更助于大家找原因。
流星来时我许了个愿,愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具,久不看论坛一来就提问者,宁弃EPI和VIP也不回帖。
4楼2010-01-30 17:53:45
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85715623

木虫 (正式写手)

关于这个问题,数据库里有很多相关文献。建议下载仔细阅读。
5楼2010-02-01 22:37:05
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