24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 891  |  回复: 13
当前主题已经存档。

bluesky1022

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】原位红外请教

最近想对所做反应的机理进行研究,需要做原位红外表征,因此想请教大家几个问题
1.做原位红外的时候是不是纯样品压片,不掺溴化钾(由于要测定液体反应物在催化剂上的吸附作用,因此老板说最好不要用溴化钾)
2.在压片的时候由于没有掺杂溴化钾,所以成片之后很脆,一动就会烂成碎片,如果样品多的话,透光性又不好,不知道还有没有更好的方法(样品成片后的半径为18mm)

希望得到大家的帮助,在此提前谢谢啦
回复此楼
做好自己应该做好的每一件事
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yurham

金虫 (小有名气)

bluesky1022(金币+1):哎,只能慢慢压了,谢谢你 2010-01-29 20:03
这就要看你压片的水平呢。。。
2楼2010-01-29 17:35:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunboy3791

金虫 (正式写手)


bluesky1022(金币+4):谢谢你的帮助,我正在摸索,太麻烦了 2010-01-30 16:32
liconglin970410(金币+1):多谢交流,欢迎常来催化版讨论 2010-02-04 13:03
掺了溴化钾的是用来测分子筛骨架的。做原位都是纯样品压片。你要做液体的吸附吸附的也应该是蒸气,记得在吸附的过程中不要使样品池的压力变化太大,避免气流冲击样品片。再就是压片,你需要先摸索条件,一般有个合适的压力,特定的时间,这个对于不同的样品时不一样的,需要你自己慢慢摸索
3楼2010-01-30 11:52:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shenjianxiandao

木虫 (正式写手)

bluesky1022(金币+2):谢谢拉 2010-01-30 16:32
我以前一个师兄就是采用分子筛直接压片,来测分子筛吸附原位红外的,压片是需要技巧的
倚天拔剑观沧海,斜插芙蓉醉瑶台.持酒迎风当空唱,皓月一片暮云开
4楼2010-01-30 11:54:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

limengyuan_2001

木虫 (正式写手)

超级版主

呵呵,同问
lmy
5楼2010-01-30 16:31:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bewin29

木虫 (正式写手)

水镜小生

bluesky1022(金币+2):谢谢,我在不断尝试 2010-02-01 23:41
压片的水平,是一个亘古不变的传说
祝你顺利……
木虫吃的不是木头,是寂寞!
6楼2010-01-30 16:46:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

streamlet

木虫 (正式写手)

bluesky1022(金币+1):谢谢 2010-02-01 23:41
和你实验类型有关,有的需要KBr,有的可以用纯的
7楼2010-02-01 20:25:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

haoshunli

铁杆木虫 (著名写手)

bluesky1022(金币+4):谢谢,18mm的太难压了 2010-02-01 23:42
原位红外测反应机理应该都是纯样品压片
你的液体不会直接滴进去吧?用蒸汽的比较多
18mm的片挺大的了,多压几次,注意压力时间
8楼2010-02-01 21:36:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

flyingeagle-phd

木虫 (小有名气)

bluesky1022(金币+1): 2010-03-22 15:53
原位红外压片,技巧很重要,特定的压力范围和压力保留时间,再就是泄压的时候要快速。这是我的一点经验,我毕业后实验室再没有人能压起红外片了。
9楼2010-02-02 08:16:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lca3037

铁杆木虫 (著名写手)

bluesky1022(金币+1): 2010-03-22 15:53
真的是技巧问题,熟能生巧,条件自己摸索
10楼2010-02-02 09:20:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 bluesky1022 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见