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dp84

新虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】体内样品中如何消除内源性物质对药物峰的干扰? 已有2人参与

最近在做药物小鼠体内组织分布,每个空白组织都在8分多和10分多钟的时候出峰,干扰药物峰,药物峰也在10多钟出。摸了很久都没分出来。奇怪的是每个空白组织里都有这两个峰。现在已经确定不是因为在样品处理过程中药物和其他物质的污染造成的,估计是每个组织里都有的内源性物质。怎么才能分离呢?


流动相用的是55%的乙腈和45%的磷酸盐缓冲液(pH=3.5),柱温40℃

下面是三个组织的空白样品进样后的色谱图:

[ Last edited by dp84 on 2010-1-21 at 23:32 ]
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gretea

金虫 (小有名气)

更换一种流动相试试,或者改变有机相的比例
2楼2010-01-22 10:46:30
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kele9955

木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
happy169(金币+1,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 1-22 15:21
更换一下样品前处理方法看看,比如用萃取,有机溶剂沉淀蛋白,换换试一下
,可能有改善
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
3楼2010-01-22 12:57:16
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dp84

新虫 (小有名气)

opq691(金币+0,VIP+0):再试试其他的 1-22 20:09
引用回帖:
Originally posted by kele9955 at 2010-1-22 12:57:
更换一下样品前处理方法看看,比如用萃取,有机溶剂沉淀蛋白,换换试一下
,可能有改善

恩,我考虑过了。之前是用甲基叔丁基醚萃取的,吹干后用流动相复溶。今天换了另外一种溶剂复溶,结果还没出来。
4楼2010-01-22 17:22:03
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kele9955

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
[quote]Originally posted by dp84 at 2010-1-22 17:22:


恩,我考虑过了。之前是用甲基叔丁基醚萃取的,吹干后用流动相复溶。今天换了另外一种溶剂复溶,结果还没出来。 [/quo等待中.....
昆嵛山的浪漫爱情传说,是今生你我的再次缠绵!
5楼2010-01-23 08:14:24
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mdqxiaorui

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你的药物是有酸性或者碱性的吗?如有的话可以考虑用离子对色谱
6楼2010-12-06 08:52:15
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mdqxiaorui

金虫 (小有名气)

你的药物是有酸性或者碱性的吗?如有的话可以考虑用离子对色谱
7楼2010-12-06 08:52:54
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小小肥猫

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
是不是预柱脏了?换个预柱试试。还有一种可能性,低波段内源性物质会很多,你用的多少波长,换个高点的试试。祝好运!
8楼2014-12-04 11:04:36
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