| 查看: 706 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
【求助】用柱层析分离异黄酮类物质 （急！）
|
|||
|
求助： 用柱层析分离异黄酮类物质 我用30cm的柱子分离异黄酮类物质，那种物质最大吸收波长在270nm，我用的是245nm 检测，因为紫外灯没有270nm，可是我跑了6倍的柱体积都没有检测到，后来我把全部的接液回收，蒸干后有异黄酮的混合物，可能是因为我加样量少了，可是再加大样的浓度的话，样品在乙酸乙酯里就不容了，又不能用甲醇溶，因为甲醇和流动相之一石油醚是不溶的，我想问，怎么才能把这种在270nm的物质检测出来呢， 用245nm的灯点样品，10mMol/L 才会出一个颜色较深的点，那在物质流出来时，能达到10mMol/L吗，怎么计算，跟流速有关系吗 ，各位高手，帮帮我 十分着急啊 ！！！！ |
回复此楼» 猜你喜欢
343求调剂085601
已经有3人回复
-
08工科求调剂286
已经有3人回复
-
337求调剂
已经有3人回复
-
329求调剂，一志愿西北工业大学，材料工程（085601）
已经有10人回复
-
一志愿北京化工大学材料与化工（085600）296求调剂
已经有16人回复
-
291求调剂
已经有6人回复
-
299求调剂
已经有10人回复
-
面上5B能上会吗？
已经有4人回复
-
322求调剂：一志愿湖南大学 材料与化工（085600），已过六级。
已经有4人回复
-
085600 材料与化工 329分求调剂
已经有14人回复
3楼2010-01-21 11:04:48
67658795
木虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 3403.3
- 散金: 25
- 红花: 1
- 帖子: 75
- 在线: 46.9小时
- 虫号: 889559
- 注册: 2009-10-31
- 性别: GG
- 专业: 天然药物化学
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-21 11:51
luoye2008(金币+7): 1-23 08:40
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-21 11:51
luoye2008(金币+7): 1-23 08:40
|
你说的不清楚，首先你的柱材料用的是什么？是硅胶，聚酰胺，还是SephadexL H-20？我用硅胶柱分过，样品混合物点板子有4个黄酮，拿吡啶溶解的上样，流动相是氯仿-甲醇，最后全分到了，其中有一个就是异黄酮。我觉得这和吸收波长没多大关系，只是你的洗脱系统没选好，如果你选的哪个系统合适的话，你要的东西在柱子里的保留时间是不一样的。因为后来用制备液相分，同样条件，HPLC扫描后4个黄酮波长从254-290不等，但保留时间不同，可还是全部拿到了。 PS：我的经验，黄酮大多数溶解性不好，要快快过柱子，不然好多都凝固到柱子材料里面洗不出来了。 |
2楼2010-01-21 10:04:53
rainbowseer
铁虫 (著名写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 160.4
- 散金: 151
- 红花: 1
- 帖子: 1048
- 在线: 42.1小时
- 虫号: 180185
- 注册: 2006-02-09
- 性别: GG
- 专业: 药学
4楼2010-01-21 11:38:51
rainbowseer
铁虫 (著名写手)
- PhEPI: 1
- 应助: 8 (幼儿园)
- 金币: 160.4
- 散金: 151
- 红花: 1
- 帖子: 1048
- 在线: 42.1小时
- 虫号: 180185
- 注册: 2006-02-09
- 性别: GG
- 专业: 药学
5楼2010-01-21 11:40:18
