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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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andrea_ni

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助】求助!做含量测定时遇到的问题

本以为含量测定三四天就能做完了,可是。。。遇上了无法解释的事:两个对照品混合液进液相,就在某个对照品峰脚下出了个不大不小的鬼峰。

     两个对照品分别进液相,一个杂峰都没有。不是母液的原因。

     进了针空白,没出峰。不是柱子或溶剂的原因。

     已经重新配了三次混合对照品,每次都能出现那个闹心的鬼峰。我都用的是干净的进样瓶和移液枪头。

     有高手能告诉我这是什么原因吗?这么简单的实验做得这么费劲真是太郁闷!!
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futing1229

木虫 (正式写手)


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调整一下色谱条件,尽量分开,不影响目标化合物的测定;实在不行,就分开测定好了!
7楼2010-01-20 13:36:36
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hfchenxu

木虫 (正式写手)

这样可能两个对照品之间有干扰了。你首先查看一下文献,这两个对照品的机构。
2楼2010-01-19 09:45:00
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢提供! 1-19 20:59
不知道你为啥把两种对照品混起来进液相,还有,做含量时候一般进样的浓度很小,峰面积保持在6位误差较小。楼主可以换成流动相溶解样品,如果能溶的了的话。或者稍微调节下流动相水相和有机相比例,看看鬼峰到底是啥东西,如果分的开就不用管。个人感觉可能是你的两种物质在一起产生了干扰。
个人见解
药物合成
3楼2010-01-19 09:54:27
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皇阿玛

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 1-19 21:00
会不会是前一针没有走完
好好冲洗柱子,再进
4楼2010-01-19 10:33:34
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