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铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】细胞培养，小白问。

细胞传代时（1传），用的培养基没加血清（拿错了，第一次做。。。）
实验后隔天观察，基本看不到细胞了，用的原代细胞密度很大的。

问题是：培养基没有加血清是做错了，但是为什么一点细胞的影子都看不到呢？没加血清的培养基不是也可以作为细胞维持液来使用的么？

1楼 2010-01-18 10:33:20

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木虫 (著名写手)

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估计是你在清洗的时候把细胞倒掉了。这种小错误不可以再犯啦！

谎言和真实在河边洗澡，谎言先洗好，穿走了真实的衣服，真实却不肯穿谎言的衣服。后来人们眼里只有穿着真实衣服的谎言，却很难接受赤裸裸的真实。

4楼2010-01-19 17:19:50

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金虫 (小有名气)

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amisking(金币+3,VIP+0): 1-18 21:29

你是什么细胞，贴壁的吧，一般没有加血清的培养基细胞难贴壁，贴壁是需要血清的，但是可以作为已经贴壁好的细胞的维持培养，比如最后药物处理之前一般都用无血清或0.05%血清培养24h使细胞同步化生长。

3楼2010-01-18 20:41:32

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铁杆木虫 (小有名气)

回3楼：我用的鸡胚成纤维细胞
确实，有一个瓶子在显微镜下观察的时候，感觉悬液里面有细胞。。可能就是因为没有血清所以不贴壁吧
回4楼：我都是按照操作步骤来做的呀，如果真是倒掉啦细胞，应该注意哪一步的清洗？

5楼2010-01-19 20:42:10

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