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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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mouseludi

铁杆木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】细胞培养,小白问。

细胞传代时(1传),用的培养基没加血清(拿错了,第一次做。。。)
实验后隔天观察,基本看不到细胞了,用的原代细胞密度很大的。

问题是:培养基没有加血清是做错了,但是为什么一点细胞的影子都看不到呢?没加血清的培养基不是也可以作为细胞维持液来使用的么?
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liudaihualyh

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
amisking(金币+3,VIP+0): 1-18 21:29
你是什么细胞,贴壁的吧,一般没有加血清的培养基细胞难贴壁,贴壁是需要血清的,但是可以作为已经贴壁好的细胞的维持培养,比如最后药物处理之前一般都用无血清或0.05%血清培养24h使细胞同步化生长。
3楼2010-01-18 20:41:32
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qqsvery

木虫 (著名写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
估计是你在清洗的时候把细胞倒掉了。这种小错误不可以再犯啦!
谎言和真实在河边洗澡,谎言先洗好,穿走了真实的衣服,真实却不肯穿谎言的衣服。后来人们眼里只有穿着真实衣服的谎言,却很难接受赤裸裸的真实。
4楼2010-01-19 17:19:50
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mouseludi

铁杆木虫 (小有名气)

回3楼:我用的鸡胚成纤维细胞
确实,有一个瓶子在显微镜下观察的时候,感觉悬液里面有细胞。。可能就是因为没有血清所以不贴壁吧
回4楼:我都是按照操作步骤来做的呀,如果真是倒掉啦细胞,应该注意哪一步的清洗?
5楼2010-01-19 20:42:10
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