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stuttgart

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】氯酚液相色谱检测

最近新配了一瓶2,4-二氯酚,氯酚是分析纯99%,用超纯水配,浓度500mg/L,溶解时水浴加热30℃溶解,用液相色谱做标准曲线时发现在氯酚出峰之后出现一个小峰,氯酚的峰按原来的标准曲线换算浓度也比以前小了,怀疑氯酚之后的峰是氯酚转化的,想请教各位大侠有没有碰到过这种情况,怎么解决,是配溶液的问题,还是检测条件的问题。
我用的流动相是70:30(2%乙酸)甲醇:水溶液,以前没有这个问题。
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stuttgart

金虫 (小有名气)

★ ★
yensh(金币+2,VIP+0):鼓励回来交流问题解决情况 1-18 09:46
咨询了工程师,说这种情况属于分叉峰,是柱头污染造成,解决办法是反流速冲,或者有不同流动相冲(顺序为甲醇,氯仿,甲醇)
6楼2010-01-18 09:42:47
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stuttgart

金虫 (小有名气)

顶一下
3楼2010-01-16 13:04:57
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)

★ ★
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-16 17:51
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 21:44
1.用流动相溶解,或者换甲醇溶解,最好不要加热,有可能加热时候分解掉了。
2.把你用水配的样品加热处理下再进样,看看你说的小峰会不会变大,主峰峰面积会不会变小。
3.主峰后的峰有可能是其中的杂质。
个人见解
药物合成
4楼2010-01-16 14:05:46
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tangqian8111

铜虫 (初入文坛)

★ ★ ★
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 12:49
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 12:50
stuttgart(金币+1,VIP+0): 1-17 21:44
1。配置溶液时尽量不要用纯水,通常使用流动相,或是甲醇乙腈等有机溶剂。
2。做完样品出现问题,应同时做空白样品。
3.标准曲线与样品尽量同时做,因为环境不一样,可能会有所差异。
5楼2010-01-16 19:06:43
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