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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】跑完液相后产生的问题,请大家给我写建议

附件中是我跑的液相的3张图,purple和green是两种荧光样品,是粗提物薄层展开后刮板得到的,1号是我的粗提物,图上显示1号在9.525出峰,响应值300,purple样在2.780出峰,green样在2.825出峰,为什么后两样在粗提物的液相图中没有体现,我的粗提物是从真菌的发酵液中提取的。
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pal2004

木虫 (正式写手)

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 1-16 14:27
沙谷幽兰(金币+2,VIP+0):谢谢,俺是新手 1-17 20:20
首先,粗提物的浓度和粗提物中后两个样的浓度是两码事。当然,我不知道你从薄层板上刮下来多少样品,是分析板还是制备板,刮了一次还是几次合并的?但从粗提物的图上我只能得出9.5'的成分比purple和green多很多,而且9.5'成分的最大吸收还不在254nm。
其次,我没有说2.8’出峰的物质是溶剂峰,大极性物质在反相柱上出峰是很快的,所以我建议你换个流动相甚至换个类型柱子试试。
4楼2010-01-15 22:01:08
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pal2004

木虫 (正式写手)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 1-15 12:49
不一定没体现,因为你做后两样时进样浓度比粗提物中的进样浓度大得多,所以响应值大。
因为后两样在你的柱子上基本不保留,所以和溶剂一起出峰了,不太好判断出峰时间。
2楼2010-01-15 09:31:16
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

不太同意楼上的意见。
首先粗提的浓度要比后两个样的浓度大的多的多
其次,后两个样不是和溶剂一起出峰的,那两个峰确实是我的样品峰,不是溶剂峰
3楼2010-01-15 15:47:02
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

我对液相这块不是很熟,是菜鸟,我的样是送到药大请那边的老师帮我做的
5楼2010-01-17 20:27:01
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