24小时热门版块排行榜

返回列表

当前主题已经存档。

沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 2859.8
帖子: 250
在线: 94.4小时
虫号: 649436
注册: 2008-11-08
专业: 微生物药物

[交流] 【求助】跑完液相后产生的问题，请大家给我写建议

附件中是我跑的液相的3张图，purple和green是两种荧光样品，是粗提物薄层展开后刮板得到的，1号是我的粗提物，图上显示1号在9.525出峰，响应值300，purple样在2.780出峰，green样在2.825出峰，为什么后两样在粗提物的液相图中没有体现，我的粗提物是从真菌的发酵液中提取的。

回复此楼

» 猜你喜欢

申博求助已经有4人回复
27年申博自荐-能源/环境方向已经有3人回复
闲聊已经有3人回复
亲密关系已经有13人回复
27秋申博自荐已经有4人回复

1楼 2010-01-14 13:59:07

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

pal2004

木虫 (正式写手)

PhEPI: 1
应助: 54 (初中生)
金币: 3936.2
红花: 4
帖子: 808
在线: 179.7小时
虫号: 192849
注册: 2006-02-21
专业: 药物化学

★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-15 12:49

不一定没体现，因为你做后两样时进样浓度比粗提物中的进样浓度大得多，所以响应值大。
因为后两样在你的柱子上基本不保留，所以和溶剂一起出峰了，不太好判断出峰时间。

赞一下(10人)

回复此楼

2楼2010-01-15 09:31:16

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

应助: 1 (幼儿园)
金币: 2859.8
帖子: 250
在线: 94.4小时
虫号: 649436
注册: 2008-11-08
专业: 微生物药物

不太同意楼上的意见。
首先粗提的浓度要比后两个样的浓度大的多的多
其次，后两个样不是和溶剂一起出峰的，那两个峰确实是我的样品峰，不是溶剂峰

赞一下

回复此楼

3楼2010-01-15 15:47:02

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖

pal2004

木虫 (正式写手)

PhEPI: 1
应助: 54 (初中生)
金币: 3936.2
红花: 4
帖子: 808
在线: 179.7小时
虫号: 192849
注册: 2006-02-21
专业: 药物化学

★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-16 14:27
沙谷幽兰(金币+2,VIP+0):谢谢，俺是新手 1-17 20:20

首先，粗提物的浓度和粗提物中后两个样的浓度是两码事。当然，我不知道你从薄层板上刮下来多少样品，是分析板还是制备板，刮了一次还是几次合并的？但从粗提物的图上我只能得出9.5'的成分比purple和green多很多，而且9.5'成分的最大吸收还不在254nm。
其次，我没有说2.8’出峰的物质是溶剂峰，大极性物质在反相柱上出峰是很快的，所以我建议你换个流动相甚至换个类型柱子试试。

赞一下(12人)

回复此楼

4楼2010-01-15 22:01:08

已阅回复此楼关注TA 给TA发消息送TA红花 TA的回帖