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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 【求助】跑完液相后产生的问题，请大家给我写建议
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)

[交流] 【求助】跑完液相后产生的问题，请大家给我写建议

附件中是我跑的液相的3张图，purple和green是两种荧光样品，是粗提物薄层展开后刮板得到的，1号是我的粗提物，图上显示1号在9.525出峰，响应值300，purple样在2.780出峰，green样在2.825出峰，为什么后两样在粗提物的液相图中没有体现，我的粗提物是从真菌的发酵液中提取的。
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1楼 2010-01-14 13:59:07
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pal2004

木虫 (正式写手)
★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-15 12:49
不一定没体现，因为你做后两样时进样浓度比粗提物中的进样浓度大得多，所以响应值大。
因为后两样在你的柱子上基本不保留，所以和溶剂一起出峰了，不太好判断出峰时间。
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2楼2010-01-15 09:31:16
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)
不太同意楼上的意见。
首先粗提的浓度要比后两个样的浓度大的多的多
其次，后两个样不是和溶剂一起出峰的，那两个峰确实是我的样品峰，不是溶剂峰
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3楼2010-01-15 15:47:02
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pal2004

木虫 (正式写手)
★ ★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 1-16 14:27
沙谷幽兰(金币+2,VIP+0):谢谢，俺是新手 1-17 20:20
首先，粗提物的浓度和粗提物中后两个样的浓度是两码事。当然，我不知道你从薄层板上刮下来多少样品，是分析板还是制备板，刮了一次还是几次合并的？但从粗提物的图上我只能得出9.5'的成分比purple和green多很多，而且9.5'成分的最大吸收还不在254nm。
其次，我没有说2.8’出峰的物质是溶剂峰，大极性物质在反相柱上出峰是很快的，所以我建议你换个流动相甚至换个类型柱子试试。
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4楼2010-01-15 22:01:08
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)
我对液相这块不是很熟，是菜鸟，我的样是送到药大请那边的老师帮我做的
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5楼2010-01-17 20:27:01
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savola

金虫 (小有名气)

好学生
★ ★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢回贴！ 1-18 12:11
沙谷幽兰(金币+1,VIP+0):谢谢参与 1-21 10:59
你的液相检测器是什么类型？也许跟你的检测器类型有关系，浓度大在检测器上不一定有响应啊！所以有可能浓度很小但响应效果好，所以就出峰了。
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6楼2010-01-18 11:09:20
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沙谷幽兰

木虫 (小有名气)
检测器是DAD
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7楼2010-01-18 20:50:05
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