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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】纳米颗粒表面改性问题

我在纳米SiO2表面改性,以使之在有机溶剂中具有好的分散性。但怎么用硅烷偶联剂改性后,效果还是不好。我在想,应该是颗粒在改性时根本就没有分散开。各位大虾,有没有好的方法可以使表面改性发生在尽量小的颗粒表面啊?我想这样或许可以是分散性变好?

[ Last edited by wdwsnnu on 2010-1-11 at 22:59 ]
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zhywell22

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你们做改性是 改性完后 烘干 在分散在有机溶剂中 还是改性完后 直接用有机溶剂置换??
烘干的 我个人感觉 分散的好坏跟分散时间关系不小
我现在遇到的问题是第二种,不想走烘干这步。
16楼2010-03-03 11:54:10
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refnew

专家顾问 (知名作家)


那种十八烷基硅烷很贵的吧
2楼2010-01-10 22:21:32
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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by refnew at 2010-1-10 22:21:
那种十八烷基硅烷很贵的吧

答非所问
好好学习,天天向上!
3楼2010-01-11 16:14:29
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nikazhou

铜虫 (小有名气)

很多时候是手法问题

★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
wdwsnnu(金币+2,VIP+0):谢谢讨论 1-11 22:59
你如果是在无水甲苯中进行修饰,干燥的silica微粒一定要长时间超声分散,大功率一个小时也不为过,有时会发现微粒碎了,当然也看你选用的偶联剂,OTS很容易水解,我没怎么用,其他像KH570、560等修饰之后微粒在一般有机溶剂中分散的还是可以,比如乙醇,丙酮,氯仿都行,但在环己烷,甲苯,苯等里都不行,具体看你的需要而定,多查些文献,实在不行好像上世纪90年代后期有一些这类表面修饰的工作你可以借鉴,具体记不清了。
4楼2010-01-11 16:32:03
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