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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

[交流] 【请教】纳米颗粒表面改性问题

我在纳米SiO2表面改性,以使之在有机溶剂中具有好的分散性。但怎么用硅烷偶联剂改性后,效果还是不好。我在想,应该是颗粒在改性时根本就没有分散开。各位大虾,有没有好的方法可以使表面改性发生在尽量小的颗粒表面啊?我想这样或许可以是分散性变好?

[ Last edited by wdwsnnu on 2010-1-11 at 22:59 ]
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refnew

专家顾问 (知名作家)


那种十八烷基硅烷很贵的吧
2楼2010-01-10 22:21:32
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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by refnew at 2010-1-10 22:21:
那种十八烷基硅烷很贵的吧

答非所问
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3楼2010-01-11 16:14:29
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nikazhou

铜虫 (小有名气)

很多时候是手法问题

★ ★ ★
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wdwsnnu(金币+2,VIP+0):谢谢讨论 1-11 22:59
你如果是在无水甲苯中进行修饰,干燥的silica微粒一定要长时间超声分散,大功率一个小时也不为过,有时会发现微粒碎了,当然也看你选用的偶联剂,OTS很容易水解,我没怎么用,其他像KH570、560等修饰之后微粒在一般有机溶剂中分散的还是可以,比如乙醇,丙酮,氯仿都行,但在环己烷,甲苯,苯等里都不行,具体看你的需要而定,多查些文献,实在不行好像上世纪90年代后期有一些这类表面修饰的工作你可以借鉴,具体记不清了。
4楼2010-01-11 16:32:03
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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by nikazhou at 2010-1-11 16:32:
你如果是在无水甲苯中进行修饰,干燥的silica微粒一定要长时间超声分散,大功率一个小时也不为过,有时会发现微粒碎了,当然也看你选用的偶联剂,OTS很容易水解,我没怎么用,其他像KH570、560等修饰之后微粒在一 ...

问下:我是用k560改性,但我感觉看k560溶于乙醇的话,会不会k560上的环氧跟乙醇反应啊?
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5楼2010-01-11 21:04:46
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zhywell22

木虫 (正式写手)


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加大偶联剂的量 时间拉长
6楼2010-01-12 10:26:55
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nikazhou

铜虫 (小有名气)

★ ★
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薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 1-18 22:40
引用回帖:
Originally posted by wangpc1326 at 2010-1-11 21:04:

问下:我是用k560改性,但我感觉看k560溶于乙醇的话,会不会k560上的环氧跟乙醇反应啊?

如果你不加一些特别的盐的话,就是那些能催化开环的,就不应该,K560我用的少,但我一个师弟就用它跟silica solgel 在乙醇体系里进行修饰,他的silica是10 纳米左右的小微粒,没有问题,你的应该也可以

[ Last edited by nikazhou on 2010-1-15 at 10:26 ]
7楼2010-01-15 10:24:49
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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by nikazhou at 2010-1-15 10:24:


如果你不加一些特别的盐的话,就是那些能催化开环的,就不应该,K560我用的少,但我一个师弟就用它跟silica solgel 在乙醇体系里进行修饰,他的silica是10 纳米左右的小微粒,没有问题,你的应该也可以

[ ...

我看文献上说硅烷偶联剂改性纳米颗粒要在酸性条件(ph=4)下进行,但酸性环境下,环氧是可以同乙醇反应的啊!
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8楼2010-01-15 14:48:03
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refnew

专家顾问 (知名作家)



薰衣草儿(金币+1,VIP+0):欢迎讨论~ 1-18 22:41
那些什么KH560修饰了也就是在极性溶剂里面而已,不是典型的有机溶剂了
9楼2010-01-15 15:04:41
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wangpc1326

铜虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by refnew at 2010-1-15 15:04:
那些什么KH560修饰了也就是在极性溶剂里面而已,不是典型的有机溶剂了

我看有些文献上是在甲苯中用kh560改性纳米二氧化硅后,再与其他反应。甲苯是非极性溶剂啊!如果其分散性不好,怎么做核壳型结构。
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10楼2010-01-15 18:40:44
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