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grhuang

木虫 (著名写手)

[交流] 【讨论】为什么以水乙腈梯度为流动相时基线随乙腈浓度而大幅上移?

本人分析方面是菜鸟,有一问题求教。以C18柱,流动相A(0.1%TFA),B(0.1%TFA 50%乙腈),从40min,0%B升到100%B。检测波长215nm。结果没进样的空白,到了15min左右开始上升直到45min最大值。为什么会这样?试剂用的是Scharlau HPLC乙腈。资料上好像基线都是很平的。如何解决?请各位指教。
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grhuang

木虫 (著名写手)

谢谢你们的回复,那么漂多少算是正常呢?215nm检测时从乙腈0到50%时漂了80mV,算是正常吗?
4楼2010-01-11 08:46:58
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hustyookie

金虫 (正式写手)

走梯度基线上飘很正常
2楼2010-01-11 08:14:57
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
yensh(金币+1,VIP+0):谢谢讨论 1-11 08:24
梯度的基线漂移时很正常的

三氟乙酸在短波长吸收还是挺大的

不过如果幅度太大,搞不好就是乙腈有问题了
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
3楼2010-01-11 08:19:10
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leiopixie

木虫 (小有名气)

★ ★
happy169(金币+2,VIP+0):谢谢参与,欢迎常来分析版 1-11 15:26
乙腈含量增加会把样品或者空白中的有机物、甚至是流动相中的污染物一点一点洗脱出来,所以造成上漂。
可以考虑选择更加干净的流动相和溶剂,此外也要考虑加长色谱柱平衡时间,因为TFA本身也属于离子对试剂,需要很长平衡时间,建议至少1个小时以上。
每天一帖,你进步我进步!www.utoauto.com
5楼2010-01-11 13:44:11
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