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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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weiluo1228

木虫 (正式写手)

[交流] 【求助】极性物质分离求助

奥拉西坦的结构式:是酰胺类化合物,我这里画不出来,有图,但是不知道怎样传上来,图就在我的附件里面!


目的:HPLC-UV法测其在血浆中的浓度。
性质:溶于水,微微溶于甲醇,不溶于其他有机溶剂。紫外吸收:210nm。
已做过的:一、C18柱 200*4.6mm, 乙腈或甲醇与水为流动相,调整不同比例,均无保留,约2.7分钟出峰。   用缓冲盐(磷酸二氢钠)调节水相PH值,均无保留,出峰时间一样。
          二、氰基柱(短细柱:100*2.6mm)。反相流动相系统:乙腈和水,调整不同比例,均无保留。
           三、氰基柱(同上)。正相流动相系统:正己烷+二氯甲烷: 30分钟内不出峰。加大极性,使用正己烷+异丙醇,调整一系列比例,可出峰,但峰形不是一般滴丑,貌似这张图(我自己画的,反正差不多,后面那个最高的大包就是它的峰)
后 来又在正己烷-异丙醇系统中加了点点水,峰形更丑。
问题:有人建议我就用反相系统,流动相中用氨水做缓冲,不知道有没有用。如果换用氨基柱代替氰基柱,会不会分离好些?

问题:到底需要选择什么极性色谱柱可以解决这个问题?还有就是流动相

[ Last edited by weiluo1228 on 2010-1-7 at 22:57 ]
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liupps

木虫 (正式写手)

★ ★
weiluo1228(金币+2,VIP+0):非常感谢您的建议 1-8 19:48
不知道你用的是哪个厂家的色谱柱,建议你试试Agela的氨基柱,还有waters 的Atlantis dC18对于分析极性化合物效果都是不错的,你这个化合物应该是整体偏酸性,建议你用氨水作缓冲,但是pH控制在8以下,超过这个pH对硅胶基质的色谱柱有损伤
2楼2010-01-08 17:19:20
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