24小时热门版块排行榜

返回列表

当前主题已经存档。

【有奖交流】积极回复本帖子，参与交流，就有机会分得作者 weiluo1228 的 2 个金币

weiluo1228

木虫 (正式写手)

应助: 0 (幼儿园)
金币: 1985.6
散金: 12
红花: 1
帖子: 778
在线: 68.6小时
虫号: 301516
注册: 2006-11-30
性别: GG
专业: 化学

[交流] 【求助】极性物质分离求助

奥拉西坦的结构式：是酰胺类化合物，我这里画不出来，有图，但是不知道怎样传上来，图就在我的附件里面！

目的：HPLC-UV法测其在血浆中的浓度。
性质：溶于水，微微溶于甲醇，不溶于其他有机溶剂。紫外吸收：210nm。
已做过的：一、C18柱 200*4.6mm, 乙腈或甲醇与水为流动相，调整不同比例，均无保留，约2.7分钟出峰。用缓冲盐（磷酸二氢钠）调节水相PH值，均无保留，出峰时间一样。
二、氰基柱（短细柱：100*2.6mm）。反相流动相系统：乙腈和水，调整不同比例，均无保留。
三、氰基柱（同上）。正相流动相系统：正己烷+二氯甲烷： 30分钟内不出峰。加大极性，使用正己烷+异丙醇，调整一系列比例，可出峰，但峰形不是一般滴丑，貌似这张图（我自己画的，反正差不多，后面那个最高的大包就是它的峰）
后来又在正己烷-异丙醇系统中加了点点水，峰形更丑。
问题：有人建议我就用反相系统，流动相中用氨水做缓冲，不知道有没有用。如果换用氨基柱代替氰基柱，会不会分离好些？

问题：到底需要选择什么极性色谱柱可以解决这个问题？还有就是流动相

[ Last edited by weiluo1228 on 2010-1-7 at 22:57 ]

回复此楼