24小时热门版块排行榜

返回列表

当前主题已经存档。

scauchjy

金虫 (著名写手)

应助: 2 (幼儿园)
金币: 30218.5
红花: 6
帖子: 2831
在线: 285.7小时
虫号: 812783
注册: 2009-07-21
专业: 果树学

[交流] 【求助/交流】Western结果老是有问题

就我的western blot问题再此各位战友请教。

我做的是香蕉果实一个转录因子的western，大小26 kDa左右，上样30 ug，我们做过考染，条带比较清晰，抗体是委托公司通过原核表达，蛋白纯化和兔血清纯化得来的，我们的转膜条件是100 毫安转5 h，封闭液是订购GenWay公司的。4度封闭过夜。

第一次做的一抗浓度1：2000（封闭液稀释），反应3 h，二抗（羊抗兔AP标记，promeag公司）使用浓度1：5000（采用TBST稀释），反应1 h。NBT和BCIP显色。得到的结果是杂带多，目的条带为图片箭头所示（见图1）。

第二次做的时候调整一抗浓度1：5000，反应3 h，二抗（羊抗兔AP标记，使用浓度1：5000，反应2 h，得到的结果是条带少，且目的条带很微弱。而其中一个大小在50 kDa左右的杂带非常明显（见图2）。

同时，我们还做了一个二抗为HRP标记的，一抗浓度1：5000，反应3 h，二抗（抗兔HRP标记，使用浓度1：5000，反应2 h，普利莱超敏发光液ECL显色，孵育3 min，压片1.5 min，奇怪的是，这次显示出来的一个很明显的杂带在15-10 kDa之间，而目的条带也不是非常明显（见图3）。

是不是我第二次做的一抗浓度过低？请各位战友帮忙分析下，多谢了！

回复此楼