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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】跑胶后条带拖尾
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sunxiaoyu

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】跑胶后条带拖尾

条带为什么会拖尾，怎样可以避免呢？
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1楼 2010-01-07 15:14:28
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冼亮淀粉酶

专家顾问 (知名作家)

生物大分子降解酶
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
凝胶成像仪？DNA的琼脂糖电泳？上面还有人猜成蛋白质电泳的，还有PCR后的DNA的，看来楼主没说清楚啊！
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流星来时我许了个愿，愿我有吃有喝还有舒服的猪圈。讨厌发帖前不搜索论坛重复发帖和仅把论坛当解决问题工具，久不看论坛一来就提问者，宁弃EPI和VIP也不回帖。
12楼2010-01-30 13:59:53
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feng509

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
amisking(金币+4,VIP+0): 1-7 16:26
原因太多了 上图分析！
1.产物本身的问题
2.电泳（电压）的问题
3.胶的问题
都有可能
赞一下(20人) 回复此楼
爱，起于微笑，浓于亲吻，逝于泪水
2楼2010-01-07 16:10:18
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sunxiaoyu

铜虫 (初入文坛)
可是要怎么往这个上面贴图啊
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3楼2010-01-07 16:24:43
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sunxiaoyu at 2010-1-7 16:24:
可是要怎么往这个上面贴图啊

附件啊

拖带，你要比较Marker，Marker也拖带，肯定是电泳液或者胶的问题，如果只有样品拖带，那就是PCR的问题
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4楼2010-01-07 19:52:26
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