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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】跑胶后条带拖尾
汕头大学海洋科学接受调剂
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sunxiaoyu

铜虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】跑胶后条带拖尾

条带为什么会拖尾，怎样可以避免呢？
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1楼 2010-01-07 15:14:28
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feng509

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
amisking(金币+4,VIP+0): 1-7 16:26
原因太多了 上图分析！
1.产物本身的问题
2.电泳（电压）的问题
3.胶的问题
都有可能
赞一下(20人) 回复此楼
爱，起于微笑，浓于亲吻，逝于泪水
2楼2010-01-07 16:10:18
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sunxiaoyu

铜虫 (初入文坛)
可是要怎么往这个上面贴图啊
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3楼2010-01-07 16:24:43
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yujiaping1

木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sunxiaoyu at 2010-1-7 16:24:
可是要怎么往这个上面贴图啊

附件啊

拖带，你要比较Marker，Marker也拖带，肯定是电泳液或者胶的问题，如果只有样品拖带，那就是PCR的问题
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2010-01-07 19:52:26
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sunxiaoyu

铜虫 (初入文坛)
★ ★
amisking(金币+2):欢迎上图 2010-01-30 14:11
结果见图
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5楼2010-01-08 16:49:23
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成功进步！

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+3): 2010-01-30 14:11
1、层析柱填料不均匀；
2、制品的温度与平衡液有差异；
3、上样过程中，随着压力的增大，平衡液流速出现微量偏差（或在流洗过程中降低了蠕动泵转速；
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6楼2010-01-17 13:48:42
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axiaoru

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sunxiaoyu at 2010-1-8 16:49:
结果见图

请问这是怎么拍的照片？带是黑的？
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7楼2010-01-17 14:41:31
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雪山飞狐7233

铁杆木虫 (著名写手)

铁杆小虫
★
amisking(金币+1): 2010-01-30 14:11
主要是样品融解效果不佳或分离胶浓度过大引起的。
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梦在路就在！
8楼2010-01-18 12:58:24
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sunxiaoyu

铜虫 (初入文坛)
照片PS一下，反相了就是这样啊，方便打印
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9楼2010-01-21 11:15:04
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qrf0704

铁虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
amisking(金币+1): 2010-01-30 14:12
就是样品溶解不好，所以才有拖尾的现象，你做电泳之前，把煮好的样品离心，就不会出现这种情况了。
赞一下(2人) 回复此楼
10楼2010-01-27 15:16:00
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