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mozhiyue

新虫 (初入文坛)

可以看看引物的长短,退火温度,可以试一试热启动PCR
11楼2010-03-01 18:52:08
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tz1301060311

金虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
scelab(金币+3):鼓励新虫!欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-14 00:13
我的PCR体系是50ul的,退火温度是47度。跑出来,有过杂带,大概在1000-1500左右,导师说是质粒,在查询后明确做的菌中含有质粒
12楼2010-04-13 15:14:01
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yaoafei

铜虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
特异性条带太多了,觉得应该是引物的问题,非特异性结合的太多。
13楼2010-04-13 18:07:22
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allengrass

新虫 (初入文坛)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
降低Taq酶和Mg2+浓度试试。
14楼2010-04-13 18:35:24
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
曾经遇到过,如果引物没问题的话,可能是退火温度过低。
jiayoubashaonian
15楼2010-04-13 21:42:09
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yangjunzju

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
问下什么是热启动PCR?
16楼2010-04-13 22:25:39
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beisimai895

木虫 (小有名气)


scelab(金币+1):欢迎多来交流!:tiger06: 2010-04-14 10:58
降低模板的浓度试试
17楼2010-04-14 09:20:03
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