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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 【求助/交流】PCR扩增问题：非特异条带！
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mozhiyue

新虫 (初入文坛)
可以看看引物的长短，退火温度，可以试一试热启动PCR
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11楼2010-03-01 18:52:08
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tz1301060311

金虫 (小有名气)
★ ★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
scelab(金币+3):鼓励新虫！欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-14 00:13
我的PCR体系是50ul的，退火温度是47度。跑出来，有过杂带，大概在1000-1500左右，导师说是质粒，在查询后明确做的菌中含有质粒
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12楼2010-04-13 15:14:01
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yaoafei

铜虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
特异性条带太多了，觉得应该是引物的问题，非特异性结合的太多。
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13楼2010-04-13 18:07:22
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allengrass

新虫 (初入文坛)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
降低Taq酶和Mg2+浓度试试。
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14楼2010-04-13 18:35:24
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blackrose8089

铁杆木虫 (职业作家)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
曾经遇到过，如果引物没问题的话，可能是退火温度过低。
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jiayoubashaonian
15楼2010-04-13 21:42:09
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yangjunzju

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
问下什么是热启动PCR？
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16楼2010-04-13 22:25:39
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beisimai895

木虫 (小有名气)
★
scelab(金币+1):欢迎多来交流！:tiger06: 2010-04-14 10:58
降低模板的浓度试试
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17楼2010-04-14 09:20:03
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