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huangqihong

铁虫 (小有名气)

[交流] 【求助/交流】DNA电泳拖尾一般是什么原因

请教一下各位大虾,DNA跑琼脂糖凝胶(包括PCR产物和酶切产物)条带拖尾是一般是什么原因造成的?谢谢!
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poog502

木虫 (正式写手)

2楼2009-12-30 19:15:50
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低色调

禁虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
本帖内容被屏蔽

3楼2009-12-30 19:30:57
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wordsworth3180

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
跑电泳时是恒压好些 还是恒流比较好?
4楼2009-12-30 19:45:21
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Temin2009

木虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
加一点SDS在样品里面,这样能条带清晰些,SDS浓度0.1%。
5楼2009-12-30 22:13:38
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xiaomu3811

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
也有可能是模板浓度高了
6楼2009-12-30 22:36:25
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pengl001

木虫 (小有名气)

its probably the problem of the gel
Yes,Ican!
7楼2009-12-31 02:46:44
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匿名

用户注销 (著名写手)

本帖仅楼主可见
8楼2009-12-31 06:57:58
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huangqihong

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by poog502 at 2009-12-30 19:15:
可能EB加多了...

应该不是,之前我们都用那个浓度染的
9楼2009-12-31 10:47:58
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huangqihong

铁虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by wordsworth3180 at 2009-12-30 19:45:
跑电泳时是恒压好些 还是恒流比较好?

我们都是用的恒压跑的
10楼2009-12-31 10:49:50
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