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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 【求助/交流】DNA电泳拖尾一般是什么原因
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huangqihong

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by Temin2009 at 2009-12-30 22:13:
加一点SDS在样品里面，这样能条带清晰些，SDS浓度0.1%。

哦，没试过，可以尝试一下，谢谢！
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11楼2009-12-31 10:50:25
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huangqihong

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by xiaomu3811 at 2009-12-30 22:36:
也有可能是模板浓度高了

可是酶切产物电泳也有这样拖尾的想象
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12楼2009-12-31 10:53:21
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caoliang38

铁虫 (小有名气)
查看下你们的梳子是否平整 另外你是多大的电压跑的胶呢？
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13楼2009-12-31 18:14:16
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platanus

木虫 (著名写手)
如果是PCR产物的话估计是模板浓度高了
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14楼2009-12-31 22:12:19
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dcb005

金虫 (著名写手)
gel problem
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★穷则独善其身,达则兼济天下★
15楼2009-12-31 23:14:18
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hongrunge

铁杆木虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by Temin2009 at 2009-12-30 22:13:
加一点SDS在样品里面，这样能条带清晰些，SDS浓度0.1%。

日常使用的londing buffer里面不就含有0.1%的SDS吗？
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16楼2009-12-31 23:20:39
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