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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lmylgb

铜虫 (初入文坛)

[交流] 滴定

高锰酸钾滴定苯酚怎么滴定?

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tanganney

银虫 (小有名气)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
仪器
    1.500mL全玻璃蒸馏器。
    2.50mL具塞比色管。
    3.分光光度计。
    三、试剂
    1.无酚水:于1升中加入0.2g经200℃活化0.5h的活性炭粉末,充分振摇后,放置过夜。用双层中速滤纸过滤,滤出液储于硬质玻璃瓶中备用。或加氢氧化钠使水呈强碱性,并滴加高锰酸钾溶液至紫红色,移入蒸馏瓶中加热蒸馏,收集馏出液备用。
    2.硫酸铜溶液:称取50g硫酸铜(CuSO4•5H2O)溶于水,稀释至500mL。
    3.磷酸溶液:量取10mL85%的磷酸用水稀释至100mL。
    4.甲基橙指示剂溶液:称取0.05g甲基橙溶于100mL水中。
5.苯酚标准储备液:称取1.00g无色苯酚溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线,置于冰箱内备用。该溶液按下述方法标定:
吸取10.00mL苯酚标准储备液于250mL碘量瓶中,加100mL水和10.00mL 0.1000mol/L溴酸钾-溴化钾溶液,立即加入5mL浓盐酸,盖好瓶塞,轻轻摇匀,于暗处放置10min。加入1g碘化钾,密塞,轻轻摇匀,于暗处放置5min后,用0.125mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去,记录用量。以水代替苯酚储备液做空白试验,记录硫代硫酸钠标准溶液用量。苯酚储备液浓度按下式计算:
                  
式中:V1—空白试验消耗硫代硫酸钠标准溶液量(mL);
  V2—滴定苯酚标准储备液时消耗硫代硫酸钠标准溶液量(mL);
  V—取苯酚标准储备液体积(mL);
  C—硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L);
  15.68—苯酚摩尔(1/6C6H5OH)质量(g/mol)。
6.苯酚标准中间液:取适量苯酚贮备液,用水稀释至每毫升含0.010mg苯酚。使用时当天配制。
7.溴酸钾-溴化钾标准参考溶液[C(1/6KBrO3)=0.1mol/L]:称取2.784g溴酸钾(KBrO3)溶于水,加入10g溴化钾(KBr),使其溶解,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。
8.碘酸钾标准溶液[C(1/6KIO3)=0.250mol/L]:称取预先经180℃烘干的碘酸钾0.8917g溶于水,移入1000mL容量瓶中,稀释至标线。
9.硫代硫酸钠标准溶液:称取6.2g硫代硫酸钠(Na2S3O3•5H2O)溶于煮沸放冷的水中,加入0.2g碳酸钠,稀释至1000mL,临用前,用下述方法标定:
吸取20.00mL碘酸钾溶液于250mL碘量瓶中,加水稀释至100mL,加1g碘化钾,再加5mL(1+5)硫酸,加塞,轻轻摇匀。置暗处放置5min,用硫代硫酸钠溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚褪去为止,记录硫代硫酸钠溶液用量。按下式计算硫代硫酸钠溶液浓度(mol/L):
                  
式中:V3—硫代硫酸钠标准溶液消耗量(mL);
  V4—移取碘酸钾标准溶液量(mL);
  0.0250—碘酸钾标准溶液浓度(mol/L)。
10.淀粉溶液:称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,加沸水至100mL,冷后,置冰箱内保存。
11.缓冲溶液(pH约为10):称取2g氯化铵(NH4Cl)溶于100mL氨水中,加塞,置于冰箱中保存。
12.2%(m/V)4-氨基安替比林溶液:称取4-氨基安替比林(C11H13N3O)2g溶于水,稀释至100mL,置于冰箱内保存。可使用一周。
注:固体试剂易潮解、氧化,宜保存在干燥器中。
13.8%(m/V)铁氰化钾溶液:称取8g铁氰化钾{K3[Fe(CN)6]}溶于水,稀释至100mL,置于冰箱内保存。可使用一周。
四、测定步骤
1.水样预处理
(1) 量取250 mL水样置于蒸馏瓶中,加数粒小玻璃珠以防暴沸,再加二滴甲基橙指示液,用磷酸溶液调节至pH4(溶液呈橙红色),加5.0 mL硫酸铜溶液(如采样时已加过硫酸铜,则补加适量)。
如加入硫酸铜溶液后产生较多量的黑色硫化铜沉淀,则应摇匀后放置片刻,待沉淀后,再滴加硫酸铜溶液,至不再产生沉淀为止。
(2) 连接冷凝器,加热蒸馏,至蒸馏出约225 mL时,停止加热,放冷。向蒸馏瓶中加入25 mL水,继续蒸馏至馏出液为250 mL为止。
蒸馏过程中,如发现甲基橙的红色褪去,应在蒸馏结束后,再加1滴甲基橙指示液。如发现蒸馏后残液不呈酸性,则应重新取样,增加磷酸加入量,进行蒸馏。
2.标准曲线的绘制:于一组8支50 mL比色管中,分别加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50mL苯酚标准中间液,加水至50 mL标线。加0.5mL缓冲溶液,混匀,此时pH值为10.0±0.2,加4-氨基安替比林溶液1.0mL,混匀。再加1.0mL铁氰化钾溶液,充分混匀,放置10min后立即于510nm波长处,用20mm比色皿,以水为参比,测量吸光度。经空白校正后,绘制吸光度对苯酚含量(mg)的标准曲线。
3.水样的测定:分取适量馏出液于50mL比色管中,稀释至50mL标线。用与绘制标准曲线相同步骤测定吸光度,计算减去空白试验后的吸光度。空白试验是以水代替水样,经蒸馏后,按与水样相同的步骤测定。水样中挥发酚类的含量按下式计算:
              
式中:m—水样吸光度经空白校正后从标准曲线上查得的苯酚含量(mg);
  V—移取馏出液体积(mL)。
2楼2009-12-28 09:23:23
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闻筝雪舞

至尊木虫 (文坛精英)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
楼上的不是高锰酸钾法
直接滴定就可 将高锰酸钾滴到苯酚颜色会变浅 直到不变浅时为终点
君子当存含垢纳污之量,不可持好洁独行之操。
3楼2009-12-28 09:39:33
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夜fiary

木虫 (正式写手)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
顶楼上的!
对爱的渴望,对知识的追求,对人类苦难不可遏制的同情心,这三种纯洁而无比强烈的激情支配着我的一生......
4楼2009-12-28 09:43:28
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lvbing5597

木虫 (著名写手)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
这个属于直接滴定,自身就是指示剂!
礼尚往来!
5楼2009-12-28 10:09:47
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lmylgb(金币+1):谢谢参与
6楼2009-12-28 10:13:32
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whtfrog

木虫 (著名写手)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
顶一楼!
王者归来,海阔天空,涛声依旧
7楼2009-12-28 11:03:23
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benbencui

木虫 (正式写手)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
直接滴定,苯酚自身就是指示剂
8楼2009-12-28 11:05:40
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lmylgb(金币+1):谢谢参与
xjxlovelxl(金币-1,VIP+0):http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=1644147&fpage=1请仔细阅读,欢迎常来有奖版答疑 12-28 22:53
9楼2009-12-28 11:15:49
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fsleng

金虫 (正式写手)


lmylgb(金币+1):谢谢参与
高锰酸钾自身作为指示剂,苯酚不能做指示剂
10楼2009-12-28 11:32:30
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