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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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tbczr51

木虫 (小有名气)

[交流] 【讨论】京尼平的应用( III)药物控释的优良调节剂

控释药物(CRDDS)是控制释放给药系统(Contorlled re-lease drug delivery system)的简称。它是由美国人鲁滨逊(Robinson)在1978年首先提出。CRDDS是通过物理法、化学法或生物工程法改变制剂结构,使药物在预定时间内,自动按某一速度从剂型中释放于作用器官或特定靶组织,并使药物浓度较长时间维持在有效浓度内的一类制剂。化学法制备控释药物是指通过改变药物化学结构,使药物作用时间延长,即采用药物与聚合物载体通过形成化学键而结合等方法而达到目的。因此选取适当的载体和成键交联剂是解决问题的关键。
    目前用作药物载体的材料主要有明胶、聚乳酸(PLA)/乳酸-羟基乙酸(PLGA)、壳聚糖及其衍生物、丝素蛋白等,大部分都是天然可降解的高分子材料,这类材料无毒或毒性很小、易成膜,但大多机械强度差,因此需要将这些材料交联改性以提高它们的性能,以达到延长药物释放时间的目标。常用的改性交联剂如戊二醛等细胞毒性大,会损害药物控释系统的生物相容性。天然生物交联剂京尼平的出现为解决这一问题提供了有力的支持。
    京尼平在药物控释材料方面的应用近年来有大量的研究报道,如可植入给药的京尼平交联的壳聚糖膜、作为长效注射给药的高分子载体--京尼平交联的壳聚糖微球、可用于蛋白质药物控释的京尼平交联N,O-羧甲基壳聚糖(NOCC)和藻酸盐混合物制成的pH敏感水凝胶、用于治疗冠状动脉狭窄的京尼平交联的新型药物涂层支架、降解速率由京尼平交联程度控制的转化生长因子-β1(TGF-β1)聚乙丙交酯(PLGA)微球等等。这些研究都表明,京尼平作为一种天然生物交联剂,其交联反应温和,交联度可控,尤其对蛋白类药物的控释缓释具有显著的优势。
摘自www.genipin.cn
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tbczr51

木虫 (小有名气)

京尼平交联肝素化组织文献如下,不知对您有没有帮助

TSAI C C,CHANG Y,SUNG H W,et al.Effects of heparin immobilization on the surface characteristics of a biological tissue fixed with a naturally occurring crosslinking agent (genipin):an in vitro study[J].Biomaterials,2001(6),22:523-533
3楼2009-12-29 15:32:38
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babysanxing

铁虫 (初入文坛)

这种材料有没有应用在肝素化涂层的研究呢?
为了毕业
2楼2009-12-29 10:29:46
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huazhl1966

银虫 (小有名气)

楼主要能提供点这方面的文献就好

楼主要能提供点这方面的文献就好
TheGodlovestheonewhotrieshisbestoneverythingandhasstrongsenseofresponsibility!!!!
4楼2010-01-03 16:23:29
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