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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药理学 » 【求助】抗氧化实验困惑，求解
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elfreda

银虫 (小有名气)
做的是药用菌物的抗氧化
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11楼2009-12-29 12:47:18
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kuanbinger

木虫 (著名写手)
★
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同意大家的意见，先做好预试，摸索一下样品加入的量，选一个合适的浓度或者体积使用，然后再检查试剂是不是稳定，比如双氧水是否分解了等等。
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12楼2010-01-04 09:46:52
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xuxia778

金虫 (正式写手)
★
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抗氧化剂，你做的哪一种？我原来做过的是冬凌草的抗氧化，没有你说的情况的出项，我认为：1 你要了解试验的原理
2 仪器的工作原理
3 空白的意义
4 测定的物质
呵呵，这些明白后，一切轻松
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13楼2010-01-04 10:51:04
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hnw721

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
羟自由基清除活性
空白管：1 mL水+0.5 mL FeSO4+1 mL PBS+1 mL鱼腥草+1 mL 双氧水
对照管：1 mL水+0.5 mL FeSO4+1 mL PBS+1 mL鱼腥草+1 mL PBS
样品管：1 mL样品+0.5 mL FeSO4+1 mL PBS+1 mL鱼腥草+1 mL 双氧水
加完后摇匀在37˚C水浴反应30min，517nm测定吸光度。
其中PBS缓冲液（150mM,pH=7.4）,鱼腥草(2mg/mL）,H2O2（3%）, FeSO4(6mM)。
FeSO4和样品需要水溶，其余用PBS溶解。
  清除率=A（样品）/A（对照）
我就是是用上述实验做得，做得很正常。本实验中，空白必须变无色，对照不变色，并且是全部管中吸光度值最大的。
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14楼2010-01-08 14:56:09
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