| 查看: 170 | 回复: 1 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
jackchen129至尊木虫 (职业作家)
|
[交流]
【求助/交流】请教紫外法脱氧核糖核酸标准曲线的制作
|
||
|
请教紫外法脱氧核糖核酸标准曲线的制作及样品中脱氧核糖核酸含量的测定详细步骤与方法。要用哪种标准品？是不是直接在260nm处测定吸光值就可以？ 谢谢！！！ [ Last edited by jackchen129 on 2009-12-27 at 15:37 ] |
回复此楼» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有263人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
-
化工申博
已经有3人回复
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
生命核心(金币+2,VIP+0):谢谢新虫回帖交流 12-27 18:00
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
生命核心(金币+2,VIP+0):谢谢新虫回帖交流 12-27 18:00
|
1、试剂 （1）TE缓冲液：10mol/L Tris-HCL(pH8)1mmol/L EDTA. （2）无菌蒸馏水 2、步骤： （1）首先用TE缓冲液或蒸馏水对待侧DNA样品进行1：20或更高倍数的稀释。 （2）用TE缓冲液或蒸馏水作为空白，在波长为260nm、280nm及230nm处调节紫外分光光度计读数为0. （3）加入DNA稀释液。鱼三处波长处读取，记录OD值。通过下列公式计算DNA的浓度或纯度：μg/μl a、[ssDNA]=33×(OD260-OD310)×稀释倍数 b、[dsDNA]=50×(OD260-OD310)×稀释倍数 c、[ssRNA]=40×(OD260-OD310)×稀释倍数 或DNA质量浓度μg/ml=A260×50×稀释倍数 |
2楼2009-12-27 16:15:14
10