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【求助/交流】酶切后质粒切胶回收问题请教
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各位虫友们，请大家帮我解答一下，为什么我抽提出来的质粒浓度有100ng/ul，取其中的20ul进行双酶切，酶切体系如下： HindIII 1ul NdeI 1.5ul pET22b 20ul buffer 5ul ddH2O 22.5ul/50ul 37度过夜酶切后进行胶回收（50ul全部上样），理论上说反应的质粒量应该有2ug，可电游后发现得到的质粒条带只有不到150ng 的亮度（我是用marker 相对定量的），这说明我得到的质粒的量只有不足150ng吗？这是为什么呢？谢谢大家的解答 |
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