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【原创】分享:关于ATRP产物提纯,透析方法讨论
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看了http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=744278&view=old,这个,有网友回复可以用透析方法,我也做过一些,希望把经验与大家分享。 1.ATRP除去催化剂的方法 我目前看到,有三种,既:氧化铝过柱,饱和食盐水洗涤,透析。 1.1 先说氧化铝过柱,三氧化二铝我一般用100~200目,不知其它的可以不。主要缺点我感觉是时间长了以后柱子会堵,很慢,要经常用丙酮或四氢呋喃淋洗。有人说可以把柱子过滤层打掉,垫上脱脂棉再放一层三氧化二铝,也有一定道理,因为吸附催化剂不是靠柱子的过滤层,有没有无所谓,这种方法没试过~~ 1.2 饱和食盐水洗涤我试过一次,洗的不是很干净,处理完还有颜色。用不用分液漏斗无所谓吧~~ 1.3 透析,首先半透膜的截留分子量要小于产物~~~^_^,搅拌,换水想换就换,我觉得也不用想文献一样每隔几个小时那么死,反正多换几次呗。 可以看出,颜色越来越淡,直至透明,最后有机溶剂都透出来了,剩下产物。 2.透析方法的作用 2.1 核磁 与过氧化铝柱子比,非常出色!不可思议,杂峰完全没有,很光滑,很理想。这个也可以理解,小分子都没有了。 这是不是给我们这样的启示:得到产物透析后,会改进核磁效果?这样我觉得比提纯或重结晶等方法有效。 2.2 GPC 透析与过氧化铝柱子比,PDI是1.15与1.25(都是两嵌段),而且非常明显的,从分布图上,半透膜截留分子量以下几乎没有。 3.透析后产物宏观形态 左边是透析的,右边是过柱的。左边好看很多。~~左边的脆,颜色淡(杂质少?)右边的粘,颜色深 4.透析的应用 4.1 个人认为,透析虽好,但是用的时间长(一周),效率实在低下。所以我觉得不是什么都要透析,二嵌段上三嵌段时,小分子有比较大的影响,应该透析;但是最终产物,比如进一步自组装等,小分子对自组装影响不大,我们这种水平比较低的组就省略了,^_^ 5.文献支持 很多,等我找了再发上来吧~~ [ Last edited by xiaohui293 on 2009-12-25 at 10:04 ] |
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