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[资源] 【转帖】sfda药品监查员培训资料

来自Chinagmp
作者:关大鹏
内容: 1.中药临床试验申报资料中存在的问题 许青峰
           2.Ⅰ期临床试验的定义和目的 邵庆翔
           3. 当前新药临床研究中存在的问题 许嘉齐
           4.国际多中心临床试验 桑国卫
           5.化学药临床试验申报资料中存在的问题 卓宏
           6.监查员工作的重要意义和职责 曹彩
           7.临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE 赵戬
           8.临床新药研究的若干统计问题 孙瑞元
           9.药品研究的规范化管理 许嘉齐
         10.药物临床试验的质量保证与资料管理 田少雷
         11.中药临床试验方案设计与中药临床试验的实施、监查 崔
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★★★ 三星级,支持鼓励

好东西啊,谢谢分享
9楼2010-04-25 20:35:19
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查看全部 155 个回答

lwjxz

木虫之王 (知名作家)



小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
好资料,但我下载不到。
看题目就知道,是很好的资料。
2楼2009-12-24 19:06:21
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lanna_chen

铜虫 (初入文坛)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

好东西,新人学习中。
4楼2010-02-22 16:19:55
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guojuan1015

新虫 (初入文坛)



木笑笑(金币+1):鼓励新虫 2010-04-19 23:45
要收费,不过好东东,还是下载了
6楼2010-04-19 18:56:54
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