| 查看: 11101 | 回复: 154 | ||||||
| 【奖励】 本帖被评价132次，作者duandian123增加金币 102.35 个 | ||||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||||||
[资源]
【转帖】sfda药品监查员培训资料
|
||||||
|
来自Chinagmp 作者：关大鹏 内容： 1.中药临床试验申报资料中存在的问题 许青峰 2.Ⅰ期临床试验的定义和目的 邵庆翔 3. 当前新药临床研究中存在的问题 许嘉齐 4.国际多中心临床试验 桑国卫 5.化学药临床试验申报资料中存在的问题 卓宏 6.监查员工作的重要意义和职责 曹彩 7.临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE 赵戬 8.临床新药研究的若干统计问题 孙瑞元 9.药品研究的规范化管理 许嘉齐 10.药物临床试验的质量保证与资料管理 田少雷 11.中药临床试验方案设计与中药临床试验的实施、监查 崔 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 万卷阁 | 新药研发-Auqh版 | 其他 | 淘贴专辑1 |
» 猜你喜欢
会计专硕求调剂
已经有0人回复
-
新加坡国立大学药学系化学生物学课题组招PhD
已经有14人回复
-
药理学论文润色/翻译怎么收费?
已经有179人回复
-
请教酰胺缩合反应
已经有4人回复
-
一志愿大连理工制药工程专硕086002，本科211，总分342
已经有0人回复
-
070700求调剂
已经有1人回复
-
制药工程专业招收调剂，要求过国家线
已经有0人回复
-
五邑大学药物化学生物学团队-李兰清课题组招收调剂学生
已经有0人回复
-
求调剂总分327
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 上了培训班唯一的收获就是知道以前4、6级作文分为什么那么低了
已经有8人回复
- 药品审评中心部长联席会议管理规范（试行）
已经有21人回复
- 求助推荐SFDA认可的保健食品检验机构
已经有4人回复
- WHO国家SFDA高级研习班--药品质量风险管理管理讲义（中文版）.pdf
已经有9人回复
- SFDA在昆明检查员培训资料2011.10(5个课件，15个文件，一共20，目录在内)
已经有56人回复
- SFDA2010年药品注册审批年度报告
已经有9人回复
- 2010版GMP实施指南（无菌药品）--SFDA正式版-2011年8月出版
已经有42人回复
- 2011年8月sfda培训中心上海培训-仿制药审评
已经有26人回复
- 【有奖活动】药监局和卫生部合并三年了，SFDA有啥变化？
已经有8人回复
- 【转帖】2010.10.25原sFDA副司长赵黎力女士《欧美等发达国家医药法规及监管》系列讲座
已经有5人回复
- 【求助】SFDA
已经有8人回复
- 【求助】50金币求SFDA 原料药申报文件
已经有9人回复
34楼2011-04-02 09:54:08
2楼2009-12-24 19:06:21
4楼2010-02-22 16:19:55
6楼2010-04-19 18:56:54
