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【求助】TLC
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| 请教：石油醚层的物质，用两种系统展开成单点，但第三个系统老是拖尾，为啥前两种展开剂不拖，第三种拖？？？？？ |
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shencheng13
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2楼2009-12-21 21:45:57
3楼2009-12-21 21:54:54
| 顶一下 ， |
4楼2009-12-21 21:57:57
5楼2009-12-21 22:26:26
chenjiajiang198
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6楼2009-12-22 00:00:50
shencheng13
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karl2100(金币+1,VIP+0):答得好！谢谢您的回复！ 12-22 17:12
amisking(金币+3,VIP+0): 12-22 21:59
karl2100(金币+1,VIP+0):答得好！谢谢您的回复！ 12-22 17:12
amisking(金币+3,VIP+0): 12-22 21:59
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楼主，我以前也遇到这种情况。既然不是化合物本身问题，那么需要从你操作上找问题，比如此物质浓度不能太高，点板时点要小！老师有一次和我说过，出现拖尾现象，如果是含氮化合物则需要加点氨水，如果是含羧基化合物则加乙酸！ 引用一下别人的帖子给楼主参考一下: ________________________一下为引用内容——————————————— 各位前辈 小弟做的是离子液体，在TLC时，我试了N多体系怎么都是大拖尾啊！给小弟点建议，以提高效率！谢啦 相关回复： 作者: luojianye 发布日期: 2009-10-23 尝试一下加一点酸（AcOH）或是碱（TEA）试试 作者: shiguasz 发布日期: 2009-10-23 如楼上，离子液体的话最好是甲酸或者加碱以抑制其电离所带来的拖尾。 作者: Robert-lee 发布日期: 2009-10-23 试试先用氨水或甲酸泡泡板子，然后再点！ 作者: gaoxianying 发布日期: 2009-10-23 尝试一下加一点醋酸或是氨水，再或者把TLC板用氨水或者醋酸的瓶口熏下 不过离子液体没弄过，应该都是极性很大的了 作者: caijian83 发布日期: 2009-10-23 TLC 除拖尾2008-01-12 10:31薄层色谱是样品与硅胶之间的吸附/解吸附的过程，当你的样品与硅胶吸附能力过强的时候，就会造成拖尾（不考虑过载，过载大多会造成拖尾）。这时候需要更强的溶剂系统来解吸附，因此对于羧酸类化合物，需要醋酸或者甲酸来加强洗脱极性；另外，羧酸的电离也会造成拖尾，因此加入醋酸或者甲酸抑制电离，使得薄层点比较圆。同理，对于碱性物质，也需要加碱（通常是三乙胺、二乙胺或者氨水）来加强洗脱极性和抑制电离。 由于普通的硅胶板都是弱酸性的，所以对于某些酸敏感的化合物，需要用碱板。在铺板时，用0.05～0.5％的NaOH代替水来铺就可以得到碱板了。 作者: Fubet 发布日期: 2009-10-23 酸拖尾加酸，碱拖尾加碱 作者: lanmeng205128 发布日期: 2009-10-23 可以考虑在跑板子的时候用小的容器（如小的安培瓶）装点氨水放在展缸了，和展开剂分开放 作者: zhg_wcy 发布日期: 2009-10-27 QUOTE: Originally posted by Fubet at 10/23/09 18:52: 酸拖尾加酸，碱拖尾加碱 十分赞同 作者: luojianye 发布日期: 2009-10-27 展开剂里加点三乙胺或是乙酸看看怎么样 作者: ether1982 发布日期: 2009-10-27 尝试着在展开剂里加些酸(乙酸)或碱（三乙胺），这样会让拖尾变的小些。 |
7楼2009-12-22 13:08:37
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amisking(金币+1,VIP+0):呵呵，鼓励多发帖交流！ 12-22 22:00
likangzhan(金币+1,VIP+0): 12-27 22:22
likangzhan(金币+2,VIP+0): 12-30 21:26
amisking(金币+1,VIP+0):呵呵，鼓励多发帖交流！ 12-22 22:00
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8楼2009-12-22 20:04:22
