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2090702031

新虫 (小有名气)

[交流] 【求助】请高人解释一下·关于液相和紫外扫描后如何确定组分 有图

见附件··谢谢··解释的越详细越好
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victor118

金虫 (小有名气)

★ ★
happy169(金币+2,VIP+0):谢谢参与!欢迎常来分析版 12-24 13:03
紫外的吸收要看结构E带 B带、r带均可能出峰,别说2个刚做一个有4个最大吸收峰的。
4楼2009-12-19 10:39:21
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victor118

金虫 (小有名气)


2090702031(金币+1,VIP+0): 12-19 10:39
在292nm产品与原料的吸光度差不到10倍,如果未反应的原料不到10%的话,峰面积才1%,而你图谱4-6min隐约可以看到峰,因此建议在240nm左右(即紫外第一个峰的波长处)再做一下液相,另外增加浓度到近平头状态。使杂质充分检出。
2楼2009-12-19 10:22:32
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2090702031

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by victor118 at 2009-12-19 10:22:
在292nm产品与原料的吸光度差不到10倍,如果未反应的原料不到10%的话,峰面积才1%,而你图谱4-6min隐约可以看到峰,因此建议在240nm左右(即紫外第一个峰的波长处)再做一下液相,另外增加浓度到近平头状态。使杂 ...

那能解释下··为什么纯的原料在紫外下会有两个峰出来么··谢谢
3楼2009-12-19 10:32:54
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2090702031

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by victor118 at 2009-12-19 10:39:
紫外的吸收要看结构E带 B带、r带均可能出峰,别说2个刚做一个有4个最大吸收峰的。

那像这种有多个吸收峰的情况··是不是要分别在这几个波长下走液相··看看哪种分离效果更好??
5楼2009-12-19 10:44:56
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