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4-Methoxy-2¡¯,4¡¯,5¡¯-trimethylbenropheno£¨1£© : Zu 60.0 g 1,2,4-Trimethylbenzol und 70.0 g fein gepulvertem Aluininiumchlorid in 60 ml Schwefelkohlenstoff tropft man unter R¨¹hren und K¨¹hlen 86.0 g p-Anisoylchlorid. Nach beendeter Reaktion gibt man verd. Salzsäure zu, Schwefelkohlenstoff wird abdestilliert und der R¨¹ckstand gewaschen, getrocknet und i. Vak. destilliert. Ausb. ca. 100%; Sdp. 203¡æ/0.8 Torr. 64.0 g (1) werden 5 Tage mit 70 ml konz. Salpetersaure und 290 ml Wasser unter RuckfluD erhitzt.Nach Erkalten der Reaktionslösung werden die Monocarbonsauren abgetrennt und gewaschen. Das Gemisch der Monocarbonsäuren wird in verd. Natronlauge gelöst, zum Sieden erhitzt und mit 190 g Kaliumpermanganat portionsweise versetzt. Wenn die Reaktion zu heftig wird, gibt man etwas kaltes Wasser hinzu. Nach Absaugen vom Braunstein wird das Filtrat mit Salzsäure versetzt; nach Erkalten saugt man die rohe Tricarbonsäure ab. Ausb. 55%; Schmp. 215¡ãC. 6-Methoxyanthrnchinon-2,3-dicnrbonsiiure (2) : 5.0 g gepulvertes 2 werden bei 85¡ãC unter R¨¹hren in 130 g Polyphosphorsäure (aus 76 g Phosphorpentoxid und 32 ml Phosphorsäure, d - 1.7) eingetragen und 2 h bei 150¡ãC ger¨¹hrt. Nach dem Abk¨¹hlen wird mit 100 ml Wasser versetzt und der Niederschlag abfiltriert. Das Filtrat wird rnit Äther/Benzol (4: 1) extrahiert, die organische Phase getrocknet und das Lösungsmittel abdestilliert; Ausb. 3.1 g (66%). 6-Methoxyanthracen-2,3-dicarbonsaureanhydrid:1.0g 2 wird in 100 ml 15proz. Ammoniak und 6 g Zink unter R¨¹hren und Erhitzen solange erhitzt, bis die rotbraune Farbe der Reaktionslösung verschwunden ist. Nach Filtrieren und Waschen des Ungelösten mit heiBem Ammoniak wird das Filtrat rnit Salzsäure angesäuert. Den Niederschlag erhitzt man 2 h mit Acetanhydrid. Ausb. 0.3 g (35 %); Schmp. 320¡ãC (Zers.). |
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