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yangli9702

[交流] 【求助/交流】RFLP

我用HaeⅢ酶切16S菌落PCR产物,出来一条带,大约750bp,有的大约600bp,就一条带,大家帮分析一原因。谢谢!
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yiyiglad


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
首先,产物本身就是很不稳定,要做阳性对照。其次,我觉得,还是要好好分析一下酶切位点,载体。看看能不能换一下酶切位点。
3楼2009-12-14 23:07:55
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won7

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
你扩增片段是多长?酶切后有的片段太短,短于100bp,琼脂糖电泳很难检测到,如果有这样短的几条,就会影响结果的判断。
2楼2009-12-14 22:36:12
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