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yangli9702

[交流] 【求助/交流】RFLP

我用HaeⅢ酶切16S菌落PCR产物，出来一条带，大约750bp，有的大约600bp，就一条带，大家帮分析一原因。谢谢！
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1楼 2009-12-14 22:31:43
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won7

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
你扩增片段是多长？酶切后有的片段太短，短于100bp，琼脂糖电泳很难检测到，如果有这样短的几条，就会影响结果的判断。
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2楼2009-12-14 22:36:12
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yiyiglad

★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
首先，产物本身就是很不稳定，要做阳性对照。其次，我觉得，还是要好好分析一下酶切位点，载体。看看能不能换一下酶切位点。
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3楼2009-12-14 23:07:55
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