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【求助】怎样测试纳米复合材料的生物可溶性和毒性
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请问各位大侠怎样测试纳米复合材料的生物可溶性和毒性呢？ 我在做一个proposal，其中要用到Si QDs 被包裹在 phospholipids 中，怎样测试这个体系的生物可溶性和毒性呢？ 能不能讲一下具体的实验操作方法和相关的文献呢？ 如果可以的话最好有实验材料，设备，操作步骤，和表征方法。 多谢大侠们啊！！ |
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5楼2010-01-05 21:47:38
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2楼2009-12-14 13:13:37
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3楼2009-12-14 13:14:04
glossitian
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4楼2010-01-05 00:10:30
edward12101759
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6楼2010-01-06 13:24:24
jing15209791
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参考本版资源里： 四唑盐（MTT）比色法 操作步骤 接种细胞 （1）用胰蛋白酶消化汇合的单层细胞，将细胞收集到含血清的培养基中。 （2）离心细胞悬液,使细胞沉积下来。用培养基重悬细胞，计数。 （3）将细胞稀释至2.5×103-50×103 个/ml,每个微滴定板可容纳20ml细胞重悬液。 （4）用加样器在平底96孔板中间十列的各孔中加入200μl细胞悬液，每孔加0.5×103-10×103 个细胞。 （5）将200μl培养基加至第1列和第12列的8个孔中。第1列作读板议的空白对照。 （6）将培养板放至塑料饭盒中，于37℃湿润环境中温育1-3天，等细胞进入指数生长期时可加入药物。 添加药物 （7）用培养基将细胞毒性药物5倍系列稀释，共制备8个浓度。 （8）对于贴壁生长的细胞，去除第2-11列各孔的培养基。 （9）在第2列和第11列的8个孔中加入200μl新鲜配制的培养基，这些细胞作为对照。 （10）在第3-10列的细胞中加入细胞毒性药物。每个药物浓度仅需4个孔，这样A-D行可用于第一种药物，E-H行用于第二种药物。 （11）向每组4 孔中各加入200μl药物溶液。 （12）将培养板放回塑料盒中，温育至确定时间。 生长期 （13）在药物作用期结束时，去除所有含有细胞的孔中的培养基，加入200μl新鲜的培养基。 （14）每日换液至2-3个PDTs[群体倍增时间]。 存活细胞数的估算 （15）在生长期末，每孔中各加入200μl新鲜的培养基，在第1-11列所有孔中各加入50μl MTT。 （16）用铝箔包裹培养板，于37℃湿润环境中温育4 h。 （17）弃去孔中的培养基和MTT，在第1-11列所有孔中各加入200μl DMSO，以溶解残留的MTT-甲臜结晶。 （18）在含有DMSO的各孔中加入甘氨酸缓冲液（每孔25μl）。 （19）立即在570nm处记录吸光值。读板仪用第1 列中含培养基和MTT但不含细胞的各孔调零。 分析 以药物浓度为横坐标（X轴），吸光值为纵坐标（Y轴）绘制曲线图。第2列和第11列各孔中得出的平均吸光值作为对照吸光值，对照组吸光值减少一半时所需的药物浓度为IC50 浓度。 |
7楼2010-01-07 08:50:17
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8楼2010-01-07 18:04:17
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yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎交流~ 1-8 08:38
yusen_1982(金币+1,VIP+0):欢迎交流~ 1-8 08:38
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除了MTT或MTS细胞相容性检测，估计还要做在细胞内分布的情况，可以参照Jeremy J. Mao 2007发表在Nano Lett.文章。 http://www.namipan.com/d/Labelin ... 6f8e7e767a61a316200  终于搞定了。。[ Last edited by llh_2008 on 2010-1-7 at 20:12 ] |
9楼2010-01-07 20:04:02
10楼2010-01-07 20:08:24
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