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wangjiange

铜虫 (小有名气)


[资源] 【原创】细胞培养技术自己的总结

贴壁细胞传代培养相关技术
(一)器材设备
培养瓶,吸管,橡皮头,离心管,广口瓶,滤器(大小),针管,冻存管,高压消毒器,培养箱,无菌工作台,CO2气罐,相差倒置显微镜,4℃冰箱,20℃冰箱,pH调节仪

(二)试剂配制
1)培养基的配制

使用前,加入小牛血清,使其浓度为10%


2)PBS配制(1000ml)
NaCl 8.5g
KCl 0.2g
Na2HPO4•12H2O  2.85g
KH2PO4 0.27g
上述试剂称量后加入800ml双蒸水中,搅拌至完全溶解,调节pH=7.2,用1000ml量筒定容,过滤除菌,4℃保存

3)胰酶配制
配制PBS液体100ml,0.25g胰酶(粉剂),EDTA 0.02g 加入其中,搅拌至完全溶解(约4小时,期间放入4℃冰箱一次,全程冰袋保护),调节pH=7.5,然后放入冰箱4℃过夜,次日过滤(或次日再调pH值过滤)

4)抗生素配制
80万单位青霉素+4ml PBS
100万单位链霉素+5ml PBS后取出4ml加入上述青霉素液中,充分混合之后,8ml液体分装,-20℃保存,每99ml培养基中加入青链霉素混合液0.1ml,其终浓度青霉素100u/ml;链霉素100ug/ml

5)冻存液配制
DSMO加入小牛血清,DSMO浓度为10%;注意,DSMO要避光保存。
(三)操作步骤


准备工作
试剂的准备(见试剂配制部分)
设备及器材的准备
确保操作台洁净,所用物品经过高压或者其他方式消毒

细胞复苏
1.        将冻存的细胞取出后迅速放入37℃水浴中,并不时摇动,在一分钟内使其完全融化
2.        将细胞吸出放入有培养基的离心管中中,用滴管轻轻吹打混匀,800转/min,5分钟离心;弃去上清液,加入培养基,混匀再离心一次,弃液,加入4~5ml 培养基,混匀,移入培养瓶中

细胞换液
1.        用旧液体轻轻冲洗培养瓶底,然后用滴管吸尽旧液(弃去)
2.        加入PBS1~2ml,轻轻摇晃,然后用滴管吸尽旧液(弃去)
3.        如果细胞液比较脏,可以重复步骤2
4.        加入新培养基,轻轻摇匀,放入培养箱继续培养

细胞传代
1.        用旧液体轻轻冲洗培养瓶底,然后用滴管吸尽旧液(弃去)
2.        加入PBS1~2ml,轻轻摇晃,然后用滴管吸尽旧液(弃去)
3.        加入约1~1.5ml胰酶,室温或培养箱中放置4~5分钟,直到所有贴壁细胞消化下来为止【判断方法:倒置相差显微镜观察,细胞变圆时就可以终止消化】
4.        加入约1ml培养基(含有小牛血清)终止消化
5.        用滴管吹洗一次,移入离心管, 800转/min,5分钟离心
6.        加入培养基,吹打分散细胞,再根据分传细胞瓶数补加一定量的含血清的培养基,制成细胞悬液;分装至2~3个培养瓶中
7.        放入培养箱进行培养

细胞计数
1.        准备好显微镜、载玻片、盖玻片、血细胞计数板、吸管等仪器设备
2.        按照“细胞传代”中讲述的方法制成细胞悬液
3.        将细胞悬液取出若干,滴入血细胞计数板,注意不要有气泡进入
4.        加样后静置2~3min后观察,数四角大格内的细胞总数。计数时应按照一定的路径,以免遗漏或重复。细胞压线时计上不计下,计左不计右,计数2~3次,取平均值
5.        细胞密度 = 四大格中细胞总数÷4 ×104 = 细胞数/ml悬液

细胞冻存
1.        重复“细胞传代”中的消化细胞的步骤,将细胞消化下来,转移至离心管800转/min,5分钟离心,弃液
2.        沉淀中加入冻存液,轻吹制成悬液
3.        分转到冻存管内,每个1~1.5ml
4.        将冻存管口封严
5.        贴上标签,注明冻存时间、细胞种类及代数
6.        按下列顺序降温,并最终冻存:室温→ 4℃ 20min → -20℃ 30min →-70℃冻存
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sherry_iam

铜虫 (初入文坛)


★★★ 三星级,支持鼓励

的确是很好的资料
24楼2010-11-02 11:42:29
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zhengshuang

金虫 (小有名气)


★★★★★ 五星级,优秀推荐

这个细胞不是很好养阿,刷瓶子累
2楼2009-12-13 20:57:33
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xiaoxia_11

新虫 (初入文坛)


★ 一星级,一般

恩,好东西,谢啦
3楼2010-03-07 21:49:03
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wangjiange

铜虫 (小有名气)


20021068:光说不练,咋没有星级评价? 2010-06-06 14:50:04
这么好的资料 怎么没人顶啊
5楼2010-04-03 23:26:36
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