应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 催化 » 催化剂制备 » 【求助】高压反应釜的取样问题
151/2返回列表12下一页
查看: 3505  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

guangli9960

铜虫 (小有名气)

[交流] 【求助】高压反应釜的取样问题 已有5人参与

我的催化反应要在间歇性反应釜中进行，反应过程中需要跟踪取样。如果泄压取样的话，会很麻烦，希望可以带压取样，取样后又可以让反应继续进行。想请问一下大家是怎么取样的？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
入错了行，既然不能改了倒不如将错就错，奋斗出正确的人生吧！
1楼 2009-12-13 10:37:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

大富

金虫 (初入文坛)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 12-13 22:22
高压釜都有取样口，在上面接一根橡皮管就可以取样，取完再用高压气体把取样口里的反应物压回去
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-12-13 14:37:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

辽宁小洋

金虫 (小有名气)
★ ★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+2,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 12-13 22:22
取样口一般好象在出料口附近，不过要是带压的话还是比较危险的，建议楼主小心进行
取完最好也别压回去了。如果有可燃性气体温度高的话容易发生爆炸。
赞一下(11人) 回复此楼
永不言败
3楼2009-12-13 17:28:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZXMYSMM

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
存在同样的问题,望高手解答！
赞一下(1人) 回复此楼
4楼2009-12-13 22:45:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bluesky1022

金虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
liconglin970410(金币+1,VIP+0):多谢参与！ 12-14 08:37
我也是用高压反应釜的，但是没有在反应过程中取过样分析
我想应该有专门的那种可以在反应过程中跟踪取样的反应釜吧，一般的很难做到的，而且很危险
赞一下(7人) 回复此楼
做好自己应该做好的每一件事
5楼2009-12-13 23:35:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hzblycfe

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
liconglin970410(金币+1,VIP+0):多谢，欢迎常来！ 12-14 08:37
不危险的，我基本上每天都去很多样的，一般氢气压力在0.1-6MPa
都试过，  拧上带有橡皮取样管，接上废液瓶稍开下针型阀，取出一下，然后管子里有些剩余的接上0.5ml的取样管就行了

我们实验室每天都有很多人干这个的
赞一下(7人) 回复此楼
6楼2009-12-13 23:44:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ecustren

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
有专门可以取液样的釜啊。。。。。让导师换釜吧
赞一下(1人) 回复此楼
7楼2009-12-14 10:52:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ponq

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
催化大师(金币+1,VIP+0):谢谢指点，欢迎常来催化版讨论！ 12-22 19:06
高压斧有取样口，反应完毕放样用的。液体被压出后，用气管放气至室外，
价格不贵2升的100atm 1万左右
赞一下(11人) 回复此楼
ponq
8楼2009-12-22 16:32:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglilove

铁虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
nxl5096224(金币+1,VIP+0):谢谢~ 12-23 12:54
反应液出口处接两个阀门，交替开关，就可以实现，很简单的
赞一下(11人) 回复此楼
我在江湖
9楼2009-12-23 10:00:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guangli9960

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by hzblycfe at 2009-12-13 23:44:
不危险的，我基本上每天都去很多样的，一般氢气压力在0.1-6MPa
都试过，  拧上带有橡皮取样管，接上废液瓶稍开下针型阀，取出一下，然后管子里有些剩余的接上0.5ml的取样管就行了

我们实验室每天都有很多人干 ...

呵呵，谢谢，确实可行哦~
赞一下 回复此楼
入错了行，既然不能改了倒不如将错就错，奋斗出正确的人生吧！
10楼2009-12-23 10:03:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 guangli9960 的主题更新
151/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考博] 华师大读博 +3 xq83 2026-04-22 5/250 2026-04-22 10:42 by xq83
[考研] 0854求调剂 +24 门路摸摸 2026-04-15 28/1400 2026-04-22 09:54 by Sy199704！
[考博] 申博/考博 +4 啃面包的小书虫 2026-04-17 8/400 2026-04-21 16:26 by 啃面包的小书虫
[考研] 295分求调剂 +6 ?要上岸? 2026-04-17 6/300 2026-04-21 08:18 by Equinoxhua
[考研] 一志愿中科大材料与化工，353分还有调剂学校吗 +11 否极泰来2026 2026-04-15 13/650 2026-04-20 22:31 by Equinoxhua
[论文投稿] 期刊推荐 +3 材料研究生 2026-04-15 5/250 2026-04-20 16:02 by 豆豆7758
[论文投稿] 有没有接收比较快的sci期刊呀，最好在一个月之内的，研三孩子求毕业 20+4 之护着 2026-04-16 7/350 2026-04-20 15:45 by 豆豆7758
[考研] 337求调剂 +3 jyz04 2026-04-18 3/150 2026-04-20 12:24 by 研可安
[考博] 申博 +3 Xyyx. 2026-04-18 3/150 2026-04-20 10:44 by YuY66
[考研] 求计算机方向调剂 +3 Toffee2 2026-04-16 6/300 2026-04-19 22:37 by ll叶
[考研] 294求调剂 +8 淡然654321 2026-04-17 9/450 2026-04-19 19:51 by Equinoxhua
[考研] 304求调剂 +8 castLight 2026-04-16 8/400 2026-04-19 17:14 by 中豫男
[考研] 求调剂 +10 小聂爱学习 2026-04-16 12/600 2026-04-19 16:51 by 中豫男
[考研] 求调剂 +6 苦命人。。。 2026-04-18 7/350 2026-04-19 16:27 by 中豫男
[考研] 300求调剂 +12 橙a777 2026-04-15 12/600 2026-04-18 23:51 by 路病情
[考研] 接受任何调剂 +6 也就是栗子 2026-04-17 7/350 2026-04-18 17:20 by 涵竹刘
[考研] 收到复试调剂但是去不了 +8 小蜗牛* 2026-04-16 8/400 2026-04-18 11:15 by zixin2025
[考研] 260求调剂 +4 Zyt1314520.. 2026-04-17 5/250 2026-04-18 08:28 by babysonlkd
[有机交流] 二苯甲酮酸类衍生物 50+3 小白爱主人 2026-04-17 6/300 2026-04-17 18:47 by kf2781974
[考研] 322求调剂 +6 tekuzu 2026-04-17 6/300 2026-04-17 13:48 by Espannnnnol
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭