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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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aben0114

银虫 (著名写手)

[交流] 【交流】问个TLC的问题

我现在分的化合物极性很小,刚开始跑板的时候是个原点,但是上柱子之后收集的馏分跑板P/E10:1拖尾严重,不知道怎么回事,按理说极性这么小不应该拖尾才对啊,希望和大家讨论一下
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毛毛2

银虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 12-14 01:25
点样量过大,或者有固体的话,也会容易拖尾啊
还有,你上的是什么柱子啊,看你说,上样之前,是一个原点,上扬后就拖尾了,怎么越弄越复杂了啊,是不是你的东西能和填料或者淋洗剂发生了反应了啊
以前,就有分离紫杉醇的过的是氧化铝,产率大于百分之百,是因为里面的其他成分与填料反应,生成了紫杉醇
此广告位招租,有意者站内联系。
8楼2009-12-13 21:51:26
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zy860129

木虫 (小有名气)

用你的洗脱剂跑板试下
2楼2009-12-13 08:31:43
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whyusa

浓度可能比较大

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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 12-23 21:43
浓度可能比较大,稀释一下再试一试。
3楼2009-12-13 08:38:29
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lijing198542

金虫 (小有名气)

★ ★
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472514568(金币+1,VIP+0):奖励回帖! 12-13 10:59
楼主的板子不是特殊板吧?我同学那天没注意,把我铺的酸板错当G板用了,结果对照品就跑出两个点。
4楼2009-12-13 09:19:17
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