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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 天然药物化学 » 【交流】问个TLC的问题
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aben0114

银虫 (著名写手)

[交流] 【交流】问个TLC的问题

我现在分的化合物极性很小，刚开始跑板的时候是个原点，但是上柱子之后收集的馏分跑板P/E10：1拖尾严重，不知道怎么回事，按理说极性这么小不应该拖尾才对啊，希望和大家讨论一下
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1楼 2009-12-12 23:24:18
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zy860129

木虫 (小有名气)
用你的洗脱剂跑板试下
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2楼2009-12-13 08:31:43
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whyusa

浓度可能比较大

★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 12-23 21:43
浓度可能比较大，稀释一下再试一试。
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3楼2009-12-13 08:38:29
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lijing198542

金虫 (小有名气)
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472514568(金币+1,VIP+0):奖励回帖！ 12-13 10:59
楼主的板子不是特殊板吧？我同学那天没注意，把我铺的酸板错当G板用了，结果对照品就跑出两个点。
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4楼2009-12-13 09:19:17
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liyun8083

金虫 (正式写手)
★
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换个体系点个板子看看！！如果极性大了，会跑到一块去！
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好事多磨，坚持走下去！Happy Sea!
5楼2009-12-13 10:31:28
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llw1234

铜虫 (小有名气)
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472514568(金币+1,VIP+0):奖励回帖！ 12-13 10:59
还有一点要注意：你上柱子用的硅胶是否活化了。如果硅胶含水太多，那就活性太低了。要在110度烤1-2h 活化硅胶。
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6楼2009-12-13 10:55:37
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tracyliwen

新虫 (初入文坛)
★
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是不是脂肪酸啊？这类化合物很容易拖尾
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7楼2009-12-13 14:31:39
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毛毛2

银虫 (小有名气)
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 12-14 01:25
点样量过大，或者有固体的话，也会容易拖尾啊
还有，你上的是什么柱子啊，看你说，上样之前，是一个原点，上扬后就拖尾了，怎么越弄越复杂了啊，是不是你的东西能和填料或者淋洗剂发生了反应了啊
以前，就有分离紫杉醇的过的是氧化铝，产率大于百分之百，是因为里面的其他成分与填料反应，生成了紫杉醇
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此广告位招租，有意者站内联系。
8楼2009-12-13 21:51:26
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fengshayue

金虫 (正式写手)
★ ★
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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教！ 12-23 21:43
如果拖尾比较严重可以在展开剂中加入少量的水（一两滴），可以明显减少拖尾现象！楼主不妨一试。
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天高任鸟飞海阔任鱼跃
9楼2009-12-23 12:54:33
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小药店

木虫 (小有名气)
楼主可以试试别的系统
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10楼2009-12-27 22:19:41
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