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jessicaxin20

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助】峰分不开

公司买了一个新的色谱柱和以前的规格一模一样,但在同一个条件下分析同一个样品,出现了这个情况:本来想临的2个峰现在分不开了,并且有严重的拖尾现象,我试着再次用甲醇冲洗新柱子8个小时,在次进样但似乎情况还是没有好转。
请问这是什么原因?怎么解决呢?我用的是甲醇和水(40:60)流动相  主峰在3分钟左右出现
   急!!!!!!!!!!!在线等。    如果解决我在追加100BB.

[ Last edited by jessicaxin20 on 2009-12-13 at 19:38 ]
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年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
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jessicaxin20

金虫 (正式写手)

我在线等!!!!!!!!!!!!
年年岁岁总相依 岁岁年年用不离
2楼2009-12-12 12:05:45
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zhouxiaoyu

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫

nihao


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
这种情况没见过,不过你试没试过分一下其他的东西
3楼2009-12-12 12:36:14
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cao_chq

木虫 (小有名气)


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
不同的生产厂家,不同的生产批次,色谱柱分离效果都会有区别的,虽然规格是一样的
4楼2009-12-12 12:51:03
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akosrios

铁杆木虫 (知名作家)


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
看字面意思,你这个新柱子有问题啊,用说明书方法评价一下
中华人民共和国公民有言论、出版、集会、结社、游行、示威的自由。---中国人民共和国宪法二章三十五条
5楼2009-12-12 12:53:29
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zxyan

至尊木虫 (文坛精英)


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
这个情况不多,可以联系下供应商的技术人员。
6楼2009-12-12 13:23:16
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luomuwuhen

金虫 (著名写手)


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
个人感觉最可能的原因不是柱子有问题,而是你的流动相比例或者水相中的成分没调节好。不知道你的流动相是啥,主峰保留时间是多少。你可以用这根柱子进一下其它的能实现较好分离度的样品,看看是不是柱子问题
药物合成
7楼2009-12-12 14:14:08
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丝路花语

★ ★ ★
jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
jessicaxin20(金币+2,VIP+0):谢谢,那稳定性不好是色谱柱的常见问题吗? 12-13 19:42
1. 检查一下流动相或者仪器是否出现异常,如果流速不准或者梯度有问题的话,会出现这样的状况。
2. 可以看一下柱子的柱压是否正常,并且用供应商报告中提供的方法测试一下该柱的柱效,判断柱子柱子是否已坏。
3. 如果上两项判断均没有问题,就需要与供应商联系了,也许是他们的批次稳定性不好。
8楼2009-12-12 15:13:56
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cninfe

金虫 (小有名气)


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
要重新配制流动相,将其溶液的比例试着做相应的调整一下,还有调节PH值,保护柱子的极性不要被破坏,测完后,先充水,在充甲醇。还有可以把流速调小些,或许分的会清晰一些。
9楼2009-12-12 15:45:12
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zhongweixu

铁杆木虫 (著名写手)


jessicaxin20(金币+1):谢谢参与
同规格的柱子都有差异,试着调节一下流动相,把有机相减少一点,这是可以的
10楼2009-12-12 17:48:21
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