以前提的还可以，有93ng

11楼2009-12-12 22:41:41

lfgc8505

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12楼2009-12-12 22:45:33

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13楼2009-12-12 22:50:44

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其他的溶液也要加热到50度么？

引用回帖:

Originally posted by apple-z at 2009-12-12 14:30:
我使用的就是天根的试剂盒，回收效率还可以啊。
操作时要注意：胶融化后一定要降到室温才可以加到平衡住内，否则会影响DNA与柱子的结合的，进而就影响了回收效率。

，这个好像没太注意，直接加到里面去了，但是我第一次做（10月9号）的时候，好像也是蛮热的时候就加进去了啊，回收的还可以。其他的溶液也要加热到50度么？

14楼2009-12-12 22:59:57

jlzkchong

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在加洗脱液之前，一定要把柱子里面的酒精成分完全挥发掉，要不然对回收效率以及后面的连接都有很大的影响~

15楼2009-12-13 19:32:25

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我挥发了啊，用空调热风吹了5分钟。

引用回帖:

Originally posted by jlzkchong at 2009-12-13 19:32:
在加洗脱液之前，一定要把柱子里面的酒精成分完全挥发掉，要不然对回收效率以及后面的连接都有很大的影响~

我挥发了啊，用空调热风吹了5分钟。这个应该行了吧，28度的热风~奇怪还是不行！

16楼2009-12-13 20:44:37

changes

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最近的琼脂糖和以前的是一批的吗？怀疑是你的琼脂糖的问题。我以前也碰到过，买瓶好的试试，你可能买到杂质高的了。我们用西班牙的。（注意也有假的哦。）

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17楼2009-12-13 21:41:07

goodwish

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再提醒一下，用精确的PH计测定一下你们超纯水的pH值，如果低于7的话是无论如何回收不好的。
用天根的试剂盒，我做回收的产物量经常能达到300ng/μL以上。

[ Last edited by goodwish on 2009-12-14 at 00:15 ]

生命的海洋里，我是蓝色的一滴

18楼2009-12-14 00:11:55

love-muchong

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我说怎么我回收的总是不太好，估计是溶胶后没有等其降到室温就加到柱子里的缘故，以后一定要注意!

19楼2009-12-14 10:06:04

漫迹

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切得胶尽量要小，而且，泡胶的时候是用公用的EB么，说公用的EB切胶回收会影响回收效率，不过我们也是用的公用的，勉强可以吧，但EB浓度太大也会影响回收效率的

20楼2009-12-14 10:18:05