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luomu001

新虫 (初入文坛)

[交流] 【求助/交流】厌氧细菌保种方法

请问厌氧细菌的保种方法,计数方法
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changsijin

铁虫 (初入文坛)

★ ★ ★
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1949stone(金币+2,VIP+0):谢谢交流 12-11 21:05
和好氧微生物一样,只是厌氧菌要做成厌氧环境,试管保种的话做成大管套小管,焦性没食子酸和NAOH反应,培养大概两周,因为厌氧菌长的慢,然后放冰箱里就可以啦!我是这样做的啦,希望对你有帮助!
2楼2009-12-11 15:23:09
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pamela9838

铜虫 (小有名气)

★ ★
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1949stone(金币+1,VIP+0):严格好氧的不行 12-11 21:06
穿刺应该可以吧,我也不确定
3楼2009-12-11 20:56:19
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yueluohua

金虫 (小有名气)

穿刺接种试管内    再放进4摄氏度冰箱密封保存
计数法:
1.液体培养基中的细菌数量计数:定范围内与透光度成反比,与光密度成正比,所以,可用光电比色计测定菌液,用光密度(OD值)表示样品菌液浓度。测定悬液中的菌数量并记录
2.菌落计数法(倒平板法):1)取样   用移液器分别吸取每支试管悬液各1ml,梯度稀释至10-8,取每部分该浓度的菌液加入灭菌并编号的平板中,每个平板0.2mL。
  2)倾注培养   
   A.将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml,并转动平皿,混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液(不含样品)的灭菌平皿内作空白对照。
   B.待琼脂凝固后,翻转平板,置36±1℃温箱内培养48±2h,取出计算平板内菌落数目,乘以稀释倍数,即得每克(每毫升)样品所含菌落总数。
   C.倾注用培养基应在46℃水浴内保温,温度过高会影响细菌生长,过低琼脂易于凝因而不能与菌液充分混匀。如无水浴,应以皮肤感受较热而不烫为宜。
   D.倾注培养基的量取15ml,倾注时,培基底部如有沉淀物,将底部弃去,以免与菌落混淆而影响计数观察。
   E.为使菌落能在平板上均匀分布,检液加入平皿后,应尽快倾注培养基并旋转混匀,可正反两个方向旋转,检样从开始稀释到倾注最后一个平皿所用时间不宜超过20min,以防止细菌有所死亡或繁殖。。
   F.培养温度一般为37℃(水产品的培养温度,由于其生活环境水温较低,故多采用30℃)。培养时间一般为48h,有些方法只要求24h的培养即可计数。培养箱应保持一定的湿度,琼脂平板培养48h后,培养基失重不应超过15%。
   G.为了避免培基中的杂质与细菌菌落发生混淆,不易分辨,同时作一稀释液与琼脂培基混合的平板,不经培养,而于4℃环境中放置,以便计数时作对照观察。
3) 计数   
A.操作方法:培养到时间后,计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后,求出同稀释度的各平板平均菌落数,计算处原始样品中每克(或每ml)中的菌落数,进行报告。
   B.到达规定培养时间,应立即计数。如果不能立即计数,应将平板放置于0-4℃,但不得超过24h。
   C.计数时应选取菌落数在30~300之间的平板(SN标准要求为25~250个菌落),若有二个稀释度均在30~300之间时,按国家标准方法要求应以二者比值决定,比值小于或等于2取平均数,比值大于2则其较小数字(有的规定不考虑其比值大小,均以平均数报告)。
   D.若所有稀释度均不在计数区间。如均大于300,则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如均小于30,则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数报告之。如菌落数有的大于300,有的又小于30,但均不在30~300之间,则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数报告之。如所有稀释度均无菌落生长,则应按小于1乘以最低稀释倍数报告之。有的规定对上述几种情况计算出的菌落数按估算值报告。
   E.不同稀释度的菌落数应与稀释倍数成反比(同一稀释度的二个平板的菌落数应基本接近),即稀释倍数愈高菌落数愈少,稀释倍数愈低菌落数愈多。如出现逆反现象,则应视为检验中的差错,不应作为检样计数报告的依据。
   F.当平板上有链状菌落生长时,如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限,则应作为一个菌落计,如存在有几条不同来源的链,则每条链均应按一个菌落计算,不要把链上生长的每一个菌落分开计数。如有片状菌落生长,该平板一般不宜采用,如片状菌落不到平板一半,而另一半又分布均匀,则可以半个平板的菌落数乘2代表全平板的菌落数。
   G.当计数平板内的菌落数过多(即所有稀释度均大于300时),但分布很均匀,可取平板的一半或1/4计数。再乘以相应稀释倍数作为该平板的菌落数。
  H.菌落数的报告,按国家标准方法规定菌落数在1~100时,按实有数字报告,如大于100时,则报告前面两位有效数字,第三位数按四舍五入计算。固体检样以克(g)为单位报告,液体检样以毫升(ml)为单位报告,表面涂擦则以平方厘米(cm)报告。


参考文献:1. GB4789.2-94《中华人民共和国国家标准 食品卫生微生物学检验 菌落总数测定》
                  2.SN0168-92 《中华人民共和国进出口商品检验行业标准 出口食品菌落计数》

[ Last edited by yueluohua on 2009-12-14 at 22:27 ]
不抛弃~~不放弃~~坚持到底!!!
4楼2009-12-14 22:21:14
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luomu001

新虫 (初入文坛)

可是厌氧细菌是怎么计数的呢,怎样保证它的厌氧环境啊
5楼2009-12-17 10:40:41
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stnj

金虫 (正式写手)

穿刺啊
6楼2010-01-27 13:40:18
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天使托

专家顾问 (职业作家)

T.Shen


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没食子酸法是一个~
其他的可以参考部分文献!
Whenever,Wherever,Anyway!MustRemember:Fight!KeepFighting!NeverGiveUp!
7楼2010-01-27 13:42:18
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brightfuture01

木虫之王 (文坛精英)

我爱打老虎

文献杰出贡献


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hungate 厌氧滚管。梯度稀释进行计数。
The world is a fine place and worth fighting for. I agree with the second part.
8楼2010-01-27 14:35:51
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